Date published: 2025-9-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Acetyl-1-cyclohexene (CAS 932-66-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
932-66-1
Peso molecolare:
124.18
Formula molecolare:
C8H12O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'1-acetil-1-cicloesene è un composto chimico che trova la sua utilità nel campo della sintesi organica e della ricerca catalitica. Viene spesso utilizzato come materiale di partenza o intermedio nella sintesi di varie molecole organiche. La presenza di un gruppo vinilico e di una moietyl all'interno della stessa molecola lo rende un reagente versatile per reazioni come le cicloaddizioni, le sostituzioni nucleofile aciliche e gli studi di idrogenazione. I ricercatori studiano anche il comportamento del composto in diverse condizioni catalitiche per comprenderne la reattività e sviluppare nuove metodologie sintetiche. Inoltre, l'1-acetil-1-cicloesene può essere utilizzato per esplorare i meccanismi di addizione elettrofila e la sintesi di composti ciclici più grandi e complessi.


1-Acetyl-1-cyclohexene (CAS 932-66-1) Referenze

  1. Sintesi chimica pulita di 2-tetraloni in un processo di acilazione-cicloalchilazione a singolo stadio.  |  Gray, AD. and Smyth, TP. 2001. J Org Chem. 66: 7113-7. PMID: 11597238
  2. Fenilazione catalitica altamente enantioselettiva di chetoni con un catalizzatore di titanio a geometria vincolata.  |  García, C. and Walsh, PJ. 2003. Org Lett. 5: 3641-4. PMID: 14507193
  3. Accoppiamento riduttivo asimmetrico altamente regioselettivo e catalitico di 1,3-enine e chetoni.  |  Miller, KM. and Jamison, TF. 2005. Org Lett. 7: 3077-80. PMID: 15987209
  4. La reazione dei chetoni con iodio, piridina e acqua.  |  KING, LC. 1948. J Am Chem Soc. 70: 242-4. PMID: 18918820
  5. Costruzione stereospecifica di carbonio terziario e quaternario chirale mediante ciclopropanazione nucleofila con bis(iodozincio)metano.  |  Nomura, K. and Matsubara, S. 2010. Chem Asian J. 5: 147-52. PMID: 19921724
  6. 3-furilazione altamente enantioselettiva di chetoni utilizzando il nucleofilo (3-furil)titanio.  |  Zhou, S., et al. 2010. Org Lett. 12: 48-51. PMID: 19958037
  7. Attivazioni C-H alliliche con Cu(II) 2-quinoxalinolo salen e idroperossido di terz-butile.  |  Li, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4628-33. PMID: 22563758
  8. Sintesi regioselettiva catalizzata da Rh(III) di piridine da alcheni ed esteri ossimici α,β-insaturi.  |  Neely, JM. and Rovis, T. 2013. J Am Chem Soc. 135: 66-9. PMID: 23244023
  9. Sintesi di strutture indeniche tramite ciclizzazione a cascata rodio-catalizzata di chetoni aromatici e composti carbonilici insaturi.  |  Shi, XY. and Li, CJ. 2013. Org Lett. 15: 1476-9. PMID: 23470191
  10. Studi spettroscopici e biologici di nuovi complessi metallici mononucleari di un ligando bidentato NN e NO idrazone-ossima derivato dall'egonolo.  |  Babahan, I., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 141: 300-6. PMID: 25686861
  11. Funzionalizzazione remota del legame meta-C-H di derivati dell'acido 2-fenilsolfonico e dell'acido 3-fenilpropanoico.  |  Modak, A., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 13916-13919. PMID: 27844064
  12. Sintesi chemioenzimatica di δ-Halo-γ-lattoni biciclici enantiomerici con anello cicloesanico, loro attività biologica e interazione con le membrane biologiche.  |  Mazur, M., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 31935977
  13. Alchilazione allilica riduttiva enantioselettiva consentita dalla doppia catalisi fotoredox/palladio.  |  Tang, S., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 1153-1156. PMID: 36628922
  14. Formazione di composti carbonilici durante l'ozonizzazione dell'acqua di lago e delle acque reflue: Sviluppo di un metodo di screening non bersaglio e quantificazione dei composti bersaglio.  |  Manasfi, T., et al. 2023. Water Res. 237: 119751. PMID: 37141690

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Acetyl-1-cyclohexene, 5 g

sc-237457
5 g
$91.00

1-Acetyl-1-cyclohexene, 25 g

sc-237457A
25 g
$195.00