Date published: 2025-9-13

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1-Acenaphthenol (CAS 6306-07-6)

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Nomi alternativi:
1-Hydroxyacenaphthene
Numero CAS:
6306-07-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
170.21
Formula molecolare:
C12H10O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-acenafenolo, un composto organico sintetico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica, si presenta come un idrocarburo aromatico appartenente alla categoria degli alcheni, caratterizzato da un'unica doppia connessione tra due atomi di carbonio. La configurazione dell'1-acenafenolo comprende un anello benzenico accoppiato a un gruppo metilico collegato. Nell'ambito dell'indagine scientifica, l'1-acenafenolo serve come reagente in varie applicazioni. Queste comprendono la sintesi di composti organici alternativi, la misurazione della reattività chimica e l'approfondimento dei meccanismi di reazione. Inoltre, opera come elemento fondamentale per la generazione di altri idrocarburi aromatici, in particolare il 2-acenafenolo. Nell'ambito delle reazioni di sostituzione, l'1-acenafenolo agisce come nucleofilo, spostando in modo efficace i componenti alogenuri negli alogenuri alchilici. Il processo comporta la formazione di un legame tra l'atomo di carbonio dell'alogenuro alchilico e l'atomo di idrogeno all'interno della struttura dell'1-acenaftenolo. Questo legame viene successivamente scisso, liberando la molecola di 1-acenaftenolo e mantenendo intatto il gruppo alchilico legato all'anello benzenico.


1-Acenaphthenol (CAS 6306-07-6) Referenze

  1. Clonazione ed espressione del cDNA che codifica la 3-idrossiesobarbital/17beta(3alfa)-idrossisteroide deidrogenasi 1 del fegato di criceto.  |  Takenoshita, R., et al. 2001. Chem Biol Interact. 130-132: 863-70. PMID: 11306101
  2. Ossidazione di composti aromatici naftenoaromatici e metil-sostituiti da parte della naftalene 1,2-diossigenasi.  |  Selifonov, SA., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 507-14. PMID: 16535238
  3. Caratterizzazione della via metabolica coinvolta nell'assimilazione dell'acenaftene in Acinetobacter sp. ceppo AGAT-W.  |  Ghosal, D., et al. 2013. Res Microbiol. 164: 155-63. PMID: 23178176
  4. Nuovo test enzimatico per gli enzimi AKR1C.  |  Beranič, N., et al. 2013. Chem Biol Interact. 202: 204-9. PMID: 23261716
  5. Colonne chirali convenzionali Chiralpak ID vs. colonne capillari Chiralpak ID-3 a base di tris-(3-clorofenilcarbammato) amilosio per la separazione enantioselettiva in HPLC di racemi farmaceutici.  |  Ahmed, M., et al. 2014. Chirality. 26: 677-82. PMID: 25271972
  6. Complessi di rutenio come inibitori delle aldo-cheto reduttasi AKR1C1-1C3.  |  Traven, K., et al. 2015. Chem Biol Interact. 234: 349-59. PMID: 25446855
  7. Ossidazione di acenaftene e acenaftilene da parte di enzimi del citocromo P450 umano.  |  Shimada, T., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 268-78. PMID: 25642975
  8. Biodegradazione dell'acenaftene da parte di Sphingobacterium sp. ceppo RTSB che coinvolge l'acido trans-3-carbossi-2-idrossibenzilidenepiruvico come metabolita.  |  Mallick, S. 2019. Chemosphere. 219: 748-755. PMID: 30557732
  9. Sulla capacità di separazione enantioselettiva in HPLC delle colonne sub-2 µm: Chiralpak® IG-U e ID-U.  |  Ibrahim, D. and Ghanem, A. 2019. Molecules. 24: PMID: 30986997
  10. Sintesi e valutazione delle proprietà inibitorie di AKR1C di derivati estrone alogenati dell'anello A.  |  Sinreih, M., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1500-1508. PMID: 34227437
  11. I complessi di rutenio mostrano una potente inibizione degli enzimi AKR1C1, AKR1C2 e AKR1C3 e un'azione antiproliferativa contro le linee cellulari di cancro ovarico chemioresistenti.  |  Kljun, J., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 920379. PMID: 36034868
  12. Ossidazione batterica degli idrocarburi policiclici aromatici acenaftene e acenaftilene.  |  Schocken, MJ. and Gibson, DT. 1984. Appl Environ Microbiol. 48: 10-6. PMID: 6089663
  13. Purificazione e proprietà di una 3 alfa-idrossisteroide deidrogenasi del citosol di fegato di ratto e sua inibizione da parte di farmaci antinfiammatori.  |  Penning, TM., et al. 1984. Biochem J. 222: 601-11. PMID: 6435601

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