Date published: 2025-9-8

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1,8-Naphthalenediol (CAS 569-42-6)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
Naphthalene-1,8-diol; 1,8-Dihydroxynaphthalene
Numero CAS:
569-42-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
160.17
Formula molecolare:
C10H8O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,8-naftalendiolo (ND) è un composto organico insolubile in acqua ma dissolvibile in vari solventi organici. È stato un elemento fondamentale nella produzione di coloranti, materie plastiche e ha trovato impiego come conservante in alcuni prodotti alimentari, oltre che come componente di profumi. Nella ricerca scientifica, la versatilità del ND è evidenziata dal suo ruolo come reagente nelle sintesi chimiche e come agente negli studi biochimici e fisiologici. La sua applicazione si estende all'esplorazione della cinetica degli enzimi, delle interazioni proteina-ligando e del metabolismo dei farmaci. La ND agisce inibendo enzimi specifici, tra cui gli enzimi del citocromo P450, che svolgono un ruolo significativo nel processo metabolico di varie sostanze, influenzando così il loro comportamento biochimico e fisiologico. Questa proprietà del ND lo rende prezioso anche nello studio dell'impatto degli inquinanti ambientali sulla salute.


1,8-Naphthalenediol (CAS 569-42-6) Referenze

  1. I dioli naftalenici: una nuova classe di antiossidanti Il legame idrogeno intramolecolare nei catecoli, nei dioli naftalenici e nei loro radicali arilossilici.  |  Foti, MC., et al. 2002. J Org Chem. 67: 5190-6. PMID: 12126405
  2. Accoppiamento ferromagnetico mediante orbitali magnetici ortogonali in un complesso eterodinucleare CuIIVIV=O e in un complesso omodinucleare CuIICuII.  |  Glaser, T., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 4889-91. PMID: 16780307
  3. Un ligando trinucleante a base di 1,8-naftalendiolo: sintesi, proprietà strutturali e magnetiche di un complesso lineare Cu(II)Cu(II)Cu(II).  |  Glaser, T., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 356-8. PMID: 17220969
  4. Strutture e proprietà magnetiche di complessi di disprosio: l'effetto della temperatura di cristallizzazione.  |  Guo, M., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 564-570. PMID: 27977026
  5. Caratterizzazione e destino di intermedi radicali liberi legati all'idrogeno e dei loro prodotti di accoppiamento dall'agente di trasferimento dell'atomo di idrogeno 1,8-naftalendiolo.  |  Manini, P., et al. 2018. ACS Omega. 3: 3918-3927. PMID: 31458630
  6. Esteri boronici, diboronici e borici dell'1,8-naftalendiolo - sintesi, struttura e formazione di sali di boronio.  |  Manankandayalage, CP., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 4834-4842. PMID: 32215427
  7. Prova della capacità di legare il diftero fosfato dei complessi citotossici che legano il DNA.  |  Simon, J., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 14615-14619. PMID: 32975115
  8. Valutazione della modalità di legame di un complesso dinucleare di nichel citotossico a due fosfati vicini della spina dorsale del DNA.  |  Simon, J., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 2863-2875. PMID: 35098951
  9. Propranololo ring-idrossilato: sintesi e attività antagonista dei recettori beta e vasodilatatrice dei sette isomeri.  |  Oatis, JE., et al. 1981. J Med Chem. 24: 309-14. PMID: 6115057

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,8-Naphthalenediol, 10 g

sc-334249
10 g
$386.00