Date published: 2025-9-9

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1,7-Dimethyluric Acid (CAS 33868-03-0)

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Nomi alternativi:
7,9-Dihydro-1,7-dimethyl-1H-purine-2,6,8(3H)-trione
Applicazione:
1,7-Dimethyluric Acid è un metabolita della caffeina
Numero CAS:
33868-03-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
196.16
Formula molecolare:
C7H8N4O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido 1,7-dimetilurico, detto anche acido 1,7-dimetilurico, è un composto organico presente in natura in un'ampia gamma di piante e animali. È importante come intermedio vitale nei processi metabolici di purine e pirimidine. Inoltre, svolge un ruolo cruciale nella sintesi di vari composti biologicamente attivi. Nell'intricata struttura del ciclo dell'acido citrico, l'acido 1,7-dimetilurico assume una posizione importante, partecipando attivamente al metabolismo di proteine, acidi nucleici e carboidrati. Questo solido cristallino incolore presenta una solubilità limitata in acqua e ha un punto di fusione compreso tra 122 e 124°C. Nella ricerca scientifica, l'acido 1,7-dimetilurico trova ampia utilità come composto modello per la catalisi e le indagini sulle vie metaboliche. Le sue applicazioni si estendono alla sintesi di diversi composti biologicamente attivi, compresi i derivati di purine e pirimidine. In particolare, serve come intermedio critico nella produzione di numerosi farmaci importanti. Inoltre, l'acido 1,7-dimetilurico contribuisce alla sintesi di derivati degli acidi nucleici come il DNA e l'RNA. Dato il suo coinvolgimento in varie reazioni biochimiche, l'acido 1,7-dimetilurico assume un ruolo catalitico. Contribuisce alla degradazione delle purine e delle pirimidine e facilita la sintesi di composti biologicamente attivi essenziali. Inoltre, partecipa attivamente ai processi metabolici associati a proteine, acidi nucleici e carboidrati. Grazie alle sue molteplici funzioni, l'acido 1,7-dimetilurico emerge come attore chiave in numerosi percorsi biochimici.


1,7-Dimethyluric Acid (CAS 33868-03-0) Referenze

  1. L'inibizione della xantina ossidasi da parte dell'allopurinolo influisce sull'affidabilità dei rapporti metabolici della caffeina urinaria come marcatori delle attività della N-acetiltransferasi 2 e del CYP1A2.  |  Fuchs, P., et al. 1999. Eur J Clin Pharmacol. 54: 869-76. PMID: 10027663
  2. Metodo senza estrazione per la determinazione cromatografica liquida simultanea ad alta prestazione dei metaboliti urinari della caffeina per la valutazione dell'attività della N-acetiltransferasi 2, del citocromo P450 1A2 e della xantina ossidasi.  |  Nyéki, A., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 755: 73-84. PMID: 11393735
  3. Interazione di ibuprofene e probenecid con le procedure di fenotipizzazione degli enzimi di metabolizzazione dei farmaci utilizzando la caffeina come farmaco sonda.  |  Vrtic, F., et al. 2003. Br J Clin Pharmacol. 55: 191-8. PMID: 12580991
  4. Determinazione dei fenotipi CYP1A2 e NAT2 in popolazioni umane mediante analisi dei metaboliti urinari della caffeina.  |  Butler, MA., et al. 1992. Pharmacogenetics. 2: 116-27. PMID: 1306111
  5. Separazione, preconcentrazione e analisi HPLC delle metilxantine in campioni di urina.  |  Zydroń, M., et al. 2004. J Sep Sci. 27: 1166-72. PMID: 15537072
  6. Misurazione della caffeina e di cinque dei principali metaboliti nelle urine mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni/spettrometria di massa in tandem.  |  Weimann, A., et al. 2005. J Mass Spectrom. 40: 307-16. PMID: 15685651
  7. [Determinazione dell'attività del citocromo P-450 CYP2A6 mediante metodo HPLC con caffeina come sonda metabolizzante].  |  Li, J., et al. 2006. Yao Xue Xue Bao. 41: 282-4. PMID: 16759004
  8. Fenotipizzazione del citocromo P450 2A6 mediante i rapporti dei metaboliti salivari della caffeina nella dieta e genotipizzazione mediante sangue su schede di conservazione in volontari giapponesi non fumatori.  |  Murayama, N., et al. 2017. Drug Metab Lett. 10: 240-243. PMID: 27842485
  9. Stima dell'assunzione di caffeina dall'analisi dei metaboliti della caffeina nelle acque reflue.  |  Gracia-Lor, E., et al. 2017. Sci Total Environ. 609: 1582-1588. PMID: 28810510
  10. Metabolismo della paraxantina nell'uomo: determinazione delle clearance parziali metaboliche ed effetti di allopurinolo e cimetidina.  |  Lelo, A., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 248: 315-9. PMID: 2913277
  11. Identificazione dei profili metabolomici delle diete infiammatorie nelle donne in postmenopausa.  |  Tabung, FK., et al. 2020. Clin Nutr. 39: 1478-1490. PMID: 31255351
  12. Monitoraggio dell'uso di caffeina e nicotina in uno studio nazionale in Italia utilizzando l'epidemiologia basata sulle acque reflue.  |  Gracia-Lor, E., et al. 2020. Sci Total Environ. 747: 141331. PMID: 32799024
  13. Fenotipizzazione del CYP1A2 nella popolazione giapponese mediante analisi dei metaboliti urinari della caffeina: assenza di mutazioni che prescrivono il fenotipo nel gene CYP1A2.  |  Nakajima, M., et al. 1994. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 3: 413-21. PMID: 7920209

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1,7-Dimethyluric Acid, 25 mg

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25 mg
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