Date published: 2025-12-19

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1-(7-Carboxyheptyl)imidazole (CAS 68887-68-3)

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Applicazione:
1-(7-Carboxyheptyl)imidazole è un inibitore della TXA (trombossano sintetasi)
Numero CAS:
68887-68-3
Peso molecolare:
210.27
Formula molecolare:
C11H18N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-(7-carbossi-eptil)imidazolo, abbreviato in 1C7I, è un composto alifatico imidazolico costituito da sette atomi di carbonio. L'1-(7-carbossi-eptil)imidazolo è emerso come un prezioso reagente negli esperimenti di laboratorio, offrendo vantaggi rispetto alle alternative tradizionali. Il meccanismo preciso attraverso il quale agisce non è ancora stato del tutto chiarito. Tuttavia, le attuali conoscenze suggeriscono la sua capacità di inibire il rilascio di citochine pro-infiammatorie e di impedire l'attivazione del fattore nucleare-kappa B (NF-κB). Inoltre, l'1-(7-carbossi-eptil)imidazolo ha dimostrato una potente attività antiossidante, scavando efficacemente i radicali liberi e attenuando il danno ossidativo.


1-(7-Carboxyheptyl)imidazole (CAS 68887-68-3) Referenze

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  3. Lo stress ossidativo indotto dal tert-butil-idroperossido causa vasocostrizione nell'aorta di ratti ipertesi e anziani: ruolo dell'isoforma ciclossigenasi-2.  |  Garcia-Cohen, EC., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 75-81. PMID: 10734155
  4. Potenziamento della neurotrasmissione simpatica nelle iridi isolate dei bovini da parte degli isoprostani.  |  Opere, CA., et al. 2001. Free Radic Res. 35: 257-64. PMID: 11697124
  5. Contributo dell'endotelina endogena nell'aumento della costrizione coronarica nei ratti ipertesi con sale DOCA.  |  Millette, E., et al. 2003. J Hypertens. 21: 115-23. PMID: 12544443
  6. Effetto inibitorio dei derivati della 4-aminotetraidrochinolina, antagonisti selettivi del recettore chemoattrattore-molecola omologa espressa sulle cellule T helper 2, sulla migrazione degli eosinofili indotta dalla prostaglandina D2.  |  Mimura, H., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 244-51. PMID: 15798001
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  10. Inibizione della sintesi di trombossano piastrinico da parte dell'acido 7-(1-imidazolil) eptanoico: dissociazione dall'inibizione dell'aggregazione.  |  Grimm, LJ., et al. 1981. Thromb Res. 24: 307-17. PMID: 6801806
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  12. Inibitori altamente selettivi della trombossano sintetasi. 1. Derivati imidazolici.  |  Iizuka, K., et al. 1981. J Med Chem. 24: 1139-48. PMID: 7199088
  13. Inibizione selettiva della prostaglandina endoperossido trombossano isomerasi da parte degli 1-carbossialchilimidazoli.  |  Yoshimoto, T., et al. 1978. Prostaglandins. 16: 529-40. PMID: 725083
  14. Formazione cicloossigenasi-dipendente dell'isoprostano 8-epi prostaglandina F2 alfa.  |  Pratico, D., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 9800-8. PMID: 7730359
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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-(7-Carboxyheptyl)imidazole, 10 mg

sc-205915
10 mg
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1-(7-Carboxyheptyl)imidazole, 50 mg

sc-205915A
50 mg
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