1,6-Hexanedithiol (CAS 1191-43-1)
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L'1,6-esanditolo è un composto chimico che funge da agente reticolante nella chimica dei polimeri. Agisce formando legami covalenti tra le catene polimeriche, portando alla creazione di una struttura a rete tridimensionale. Questo processo di reticolazione aumenta la resistenza meccanica, la stabilità termica e la resistenza chimica del materiale polimerico. A livello molecolare, l'1,6-esanditolo interagisce con le catene polimeriche attraverso i gruppi tiolici, facilitando la formazione di legami forti e duraturi. Il meccanismo d'azione dell'1,6-esanditolo prevede la promozione della reticolazione dei polimeri, per lo sviluppo di materiali avanzati con proprietà migliorate. Nel contesto della ricerca e dello sviluppo, l'1,6-esanditolo svolge un ruolo significativo nella modifica e nel miglioramento dei materiali polimerici, contribuendo al progresso di varie applicazioni industriali e tecnologiche.
1,6-Hexanedithiol (CAS 1191-43-1) Referenze
- Analisi in situ di multistrati di 1,6-esanditolo autoassemblati per gradi mediante misure di risonanza plasmonica di superficie. | Chah, S., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 2094-5. PMID: 12357794
- Politioesteri copolimerici mediante tioesterificazione e transtiesterificazione catalizzata da lipasi di alfa,omega-alcaneditoli. | Weber, N., et al. 2006. Appl Microbiol Biotechnol. 70: 290-7. PMID: 16007456
- Monolayer di 1,6-esanditolo come recettore per il riconoscimento specifico dell'alchilmercurio. | Ji, HF., et al. 2005. Analyst. 130: 1577-9. PMID: 16284654
- Misurazione delle lunghezze di stiramento di fili monoatomici d'oro ricoperti di 1,6-esanditolo in 0,1 M NaClO4 con un microscopio elettrochimico a scansione tunneling. | Sun, J., et al. 2008. Ultramicroscopy. 108: 1034-9. PMID: 18565671
- Determinazione accurata di serie multiple di conduttanza molecolare singola di giunzioni a rottura Au/1,6-esanditolo/Au mediante microscopio a scansione tunneling ad altissimo vuoto e analisi delle curve di separazione delle correnti individuali. | Nishikawa, A., et al. 2007. Nanotechnology. 18: 424005. PMID: 21730438
- Facile sintesi di nanogel di resveratrolo con una maggiore emissione fluorescente. | Chen, X., et al. 2019. Macromol Biosci. 19: e1800438. PMID: 30516341
- Auto-aggregazione di nanoparticelle d'oro sulla superficie con funzionalizzazione con 1,6-esanditolo. | Stetsenko, M., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32168942
- Trasfezione doppia del DNA mediante PU-PEI600 coniugato con 1,6-esanditolo e funzionalizzato con maleimide per la correzione genica in un modello di cardiomiopatia di Fabry derivato da iPSC di pazienti. | Chien, CS., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 634190. PMID: 34422789
- Rilevamento della soia geneticamente modificata mediante un elettrodo biosensore con un monostrato autoassemblato di nanoparticelle d'oro. | Chou, CC., et al. 2022. Biosensors (Basel). 12: PMID: 35448267
- Immunodosaggio elettrochimico point-of-care per la rilevazione del virus di Epstein-Barr. | Yu, M., et al. 2022. J Anal Methods Chem. 2022: 5711384. PMID: 35677726
- Reti reticolate di 1,6-esanditolo con nanoparticelle d'oro per migliorare il flusso di permeazione delle membrane di polietersolfone. | Niu, X., et al. 2022. Membranes (Basel). 12: PMID: 36557114
- Miglioramento del trasporto di carica attraverso sandwich molecola-nanoparticella-molecola. | Zhou, P., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 7176-7183. PMID: 36810584
- Magnetoresistenza originata dall'interfaccia Au/S in giunzioni a singola molecola Au/1,6-esanditio/Au a temperatura ambiente. | Andika, R., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 18642-18645. PMID: 37408499
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1,6-Hexanedithiol, 5 g | sc-280254 | 5 g | $46.00 |