Date published: 2025-10-31

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1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose (CAS 10548-46-6)

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Applicazione:
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose è un utile sintone per la preparazione di una varietà di composti
Numero CAS:
10548-46-6
Peso molecolare:
432.51
Formula molecolare:
C27H28O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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I 1,6-anidroesopiranosi si sono rivelati preziosi sintoni per la preparazione di prodotti biologicamente importanti e strutturalmente diversi, come la rifamicina S, l'indanomicina, il trombossano B2, la (+)-biotina, la tetrodotossina, i chinoni e gli antibiotici macrolidi.


1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose (CAS 10548-46-6) Referenze

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  2. Sintesi biomimetica di (+)-biotina da D-glucosio.  |  Ogawa, T., et al. 1977. Carbohydr Res. 57: C31-5. PMID: 902272
  3. Sintesi di amino-polisaccaridi solfonati con attività anti-HIV e anticoagulanti del sangue.  |  Hattori, K., et al. 1998. Carbohydr Res. 312: 1-8. PMID: 9836449
  4. Sintesi di 2, 3, 4-tri-O-benzil-[1→ 6]-α-d-glucopiran e [1→ 6]-α-d-glucopiran ad alto peso molecolare mediante polimerizzazione di 1, 6-anidro-2, 3, 4-tri-O-benzil-β-d-glucopiranosio  |  Uryu, T., Tachikawa, H., Ohaku, K. I., Terui, K., & Matsuzaki, K. 1977. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 178(7): 1929-1940.
  5. Studi spettroscopici NMR 31P e 19F sulla polimerizzazione ad apertura anulare di 1, 6-anidro-2, 3, 4-tri-O-benzil-β-d-glucopiranosio con catalizzatore PF5  |  Uryu, T., Ito, K., Kobayashi, K. I., & Matsuzaki, K. 1979. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 180(6): 1509-1519.
  6. Copolimerizzazione ad innesto di derivati di zucchero anidro da alogenuri macromolecolari  |  Uryu, T., Hagino, A., Terui, K., & Matsuzaki, K. 1981. Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. 19(9): 2313-2329.
  7. Derivati del 1, 6-anidro-β-D-glucopiranosio come donatori glicosilici per reazioni di tioglicosidazione  |  Wang, L. X., Sakairi, N., & Kuzuhara, H. 1990. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 6: 1677-1682.
  8. Polimerizzazione cationica ad apertura anulare di nuovi derivati del 1, 6-anidro-β-lattosio  |  Yoshida, T., Yasuda, Y., Hattori, K., & Uryu, T. 1995. Macromolecular rapid communications. 16(12): 881-890.
  9. Sintesi di un oligosaccaride (1→ 6)-β legato alla N-acetil-d-glucosamina1  |  Kanno, K. I., Kobayashi, Y., Nishimura, S. I., Kuzuhara, H., & Hatanaka, K. 1995. Carbohydrate Chemistry. 14(4-5): 481-490.
  10. Polimerizzazione ad anello di un 1, 6-anidro-β-d-talopiranosio benzilato e sintesi di un nuovo polisaccaride,(1→ 6)-α-d-Talopiran  |  Hattori, K., & Yoshida, T. 2009. Macromolecules. 42(16): 6044-6049.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose, 1 g

sc-220566
1 g
$300.00