Date published: 2025-9-11

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1,5-Hexadien-3-ol (CAS 924-41-4)

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Nomi alternativi:
Hexa-1,5-dien-3-ol
Applicazione:
1,5-Hexadien-3-ol è un composto utilizzato nella sintesi
Numero CAS:
924-41-4
Peso molecolare:
98.14
Formula molecolare:
C6H10O
Informazioni supplementari:
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L'1,5-esadien-3-olo è un composto utilizzato nella sintesi di (+)-ottuseni e come reagente per la sintesi enantioselettiva di (+)-rogioloxepano A. L'1,5-esadien-3-olo è un alcol monoterpenoide presente in natura in numerose specie vegetali come menta, lavanda e basilico. La sua importanza risiede nella funzione di intermedio nella biosintesi degli oli essenziali e di altri importanti composti. Questo composto versatile svolge un ruolo chiave in varie fragranze e trova impiego nella produzione di profumi, saponi e detergenti. Gli scienziati hanno sfruttato il suo potenziale per approfondire la struttura e la funzione degli enzimi impegnati nella biosintesi degli oli essenziali e per studiare gli effetti biochimici e fisiologici di questi oli sulle cellule.


1,5-Hexadien-3-ol (CAS 924-41-4) Referenze

  1. Il riarrangiamento anionico oxy-Cope: l'uso della reattività chimica per rivelare la facile isomerizzazione dei substrati genitori in fase gassosa.  |  Schulze, SM., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7247-53. PMID: 11681934
  2. Sintesi totale enantioselettiva del (+)-rogioloxepano A.  |  Crimmins, MT. and DeBaillie, AC. 2003. Org Lett. 5: 3009-11. PMID: 12916968
  3. Reazione di cross-metatesi regioselettiva indotta da ostacoli sterici.  |  BouzBouz, S., et al. 2004. Org Lett. 6: 3465-7. PMID: 15387524
  4. Composizione chimica e attività biologiche dell'alga trans-himalayana Spirogyra porticalis (Muell.) Cleve.  |  Kumar, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0118255. PMID: 25693168
  5. Stabilire il profilo volatile delle carcasse di maiale come analogo della decomposizione umana durante il primo periodo post mortem.  |  Armstrong, P., et al. 2016. Heliyon. 2: e00070. PMID: 27441249
  6. Profilazione fitochimica GC-MS, proprietà farmacologiche e studi in silico delle foglie di Chukrasia velutina: Una nuova fonte di agenti bioattivi.  |  Jahan, I., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32748850
  7. Sintesi totali enantioselettive più brevi di (+)-Isolaurepinnacina e (+)-Neoisoprelaurefucina.  |  Sinka, V., et al. 2022. Org Lett. 24: 5271-5275. PMID: 35834432
  8. Determinazione di specie reattive dell'ossigeno o dell'azoto e di nuovi composti organici volatili nelle risposte di difesa di piante di pomodoro contro Botrytis cinerea indotte da Trichoderma virens TRS 106.  |  Nawrocka, J., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36231012

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

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