Date published: 2025-9-10

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1,5-Diaminoanthraquinone (CAS 129-44-2)

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Nomi alternativi:
Smoke Red F; C.I. Disperse Red II
Applicazione:
1,5-Diaminoanthraquinone è utilizzato per preparare array di nanofili verticali
Numero CAS:
129-44-2
Peso molecolare:
238.24
Formula molecolare:
C14H10N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,5-diamminoantrachinone è un colorante intermedio. Agisce come precursore per la sintesi di vari coloranti e pigmenti grazie alla sua capacità di subire reazioni di accoppiamento con sali di diazonio. L'1,5-diamminoantrachinone partecipa a reazioni di sostituzione nucleofila aromatica, consentendo l'introduzione di gruppi amminici nella struttura dell'antrachinone. Attraverso queste reazioni, l'1,5-diamminoantrachinone contribuisce alla formazione di molecole organiche complesse con sistemi coniugati estesi, interessanti per lo sviluppo di nuovi materiali e composti. Il suo meccanismo d'azione prevede la reattività con altri reagenti chimici, che porta alla formazione di nuovi composti organici con proprietà ottiche ed elettroniche uniche. Il ruolo dell'1,5-diamminoantrachinone nella sintesi di coloranti e pigmenti potrebbe contribuire all'esplorazione e allo sviluppo di materiali avanzati con proprietà personalizzate.


1,5-Diaminoanthraquinone (CAS 129-44-2) Referenze

  1. Sintesi produttiva e proprietà del polidiaminoantrachinone e delle sue nanoparticelle pure autostabilizzate con elettroconduttività ampiamente regolabile.  |  Li, XG., et al. 2007. Chemistry. 13: 8884-96. PMID: 17654455
  2. Array verticali di nanofili organici: sintesi controllata e sensori chimici.  |  Zhao, YS., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 3158-9. PMID: 19256563
  3. Studi di solvatazione preferenziale di 1, 5-diamminoantrachinone in miscele liquide binarie.  |  Suganthi, G., et al. 2010. J Fluoresc. 20: 95-103. PMID: 19707859
  4. Crescita modellata di array di guide d'onda di nanofili organici allineati verticalmente.  |  Zhao, YS., et al. 2010. ACS Nano. 4: 1630-6. PMID: 20143788
  5. Costruzione di un modello strutturale di cristallo organico basato su dati combinati di diffrazione di elettroni e polvere di raggi X e sull'algoritmo di charge flipping.  |  Wu, J., et al. 2011. Ultramicroscopy. 111: 812-6. PMID: 20880632
  6. Crescita wire-on-wire di etero-giunzioni organiche fluorescenti.  |  Zheng, JY., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 2880-3. PMID: 22289083
  7. Sintesi di nanoparticelle di Pt decorate con nanofibre di 1,5-diamminoantrachinone e loro applicazione per la riduzione catalitica del 4-nitrofenolo.  |  Chang, G., et al. 2012. J Nanosci Nanotechnol. 12: 7075-80. PMID: 23035435
  8. Sintesi e proprietà elettrochimiche di nanostrutture di poli(1,5-diamminoantrachinone) di varie dimensioni: Nanoparticelle, nanotubi e nanoribbons.  |  Liu, J. and Liu, P. 2019. J Colloid Interface Sci. 542: 1-7. PMID: 30711713
  9. Compositi di tessuto di carbonio rivestiti di poli(1,5-diamminoantrachinone) come elettrodi flessibili con straordinaria stabilità ai cicli per supercondensatori simmetrici allo stato solido.  |  Liu, J., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 546: 60-69. PMID: 30903810
  10. Facile fabbricazione di un array tridimensionale di nanofili d'oro per il rilevamento elettrochimico ad alte prestazioni.  |  Shi, L., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 3134-3140. PMID: 32262307
  11. Effetto dei sostituenti sull'azione fotodinamica degli antrachinoni: Studi EPR, computazionali e in vitro.  |  Sokkar, P., et al. 2022. Photochem Photobiol. 98: 1426-1433. PMID: 35290674
  12. Sintesi solvotermica altamente efficiente di nanoflussi di poli(1,5-diamminoantrachinone) per applicazioni energetiche e ambientali.  |  Li, X., et al. 2022. Langmuir. 38: 14269-14276. PMID: 36346989
  13. Il diaminoantrachinone migliora la ionizzazione degli alcaloidi nella MALDI-MS.  |  Yamagaki, T. and Osawa, T. 2022. Mass Spectrom (Tokyo). 11: A0109. PMID: 36713806

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