Struttura molecolare di (1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer, Numero CAS: 12148-71-9
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer (CAS 12148-71-9)
Nomi alternativi:
Bis(1,5-cyclooctadiene)di-µ-methoxydiiridium(I), [Ir(OMe)(1,5-cod)]2
Applicazione:
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer è un catalizzatore per la preparazione di sistemi di anelli indolici eteroarilici fusi, accoppiamento boro/suzuki-miyaura
Numero CAS:
12148-71-9
Peso molecolare:
662.86
Formula molecolare:
C18H30Ir2O2
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Il dimero di (1,5-cicloottadiene)(metossi)iridio(I) è un catalizzatore per la preparazione di sistemi di anelli indolici fusi eteroarilici, per l'accoppiamento borylation/suzuki-miyaura, per la procedura di accoppiamento incrociato metalation-suzuki per la sintesi di eterobiarili e biarili. Utilizzato anche in reazioni di tetraborilazione, orto-sililazione di chetoni arilici, benzaldeide e derivati dell'alcol benzilico tramite attivazione C-H. L'applicazione forse più utile è l'idroborazione asimmetrica ad alta regio- ed enantioselezione.
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer (CAS 12148-71-9) Referenze
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- Sintesi totale della tambromicina grazie alla funzionalizzazione C-H dell'indolo. | Miley, GP., et al. 2018. Org Lett. 20: 2369-2373. PMID: 29584440
- trans-stilbenoidi con tempi di vita di fluorescenza estesi per la caratterizzazione delle fibrille amiloidi. | Zhang, J., et al. 2017. ACS Omega. 2: 4693-4704. PMID: 31457755
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- Stabilizzazione multistrato per la fabbricazione di catalizzatori monoatomici ad alto carico. | Zhou, Y., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5892. PMID: 33208746
- Radiosintesi e valutazione della 4-(6-[18F]Fluoro-4-(5-isopropossidico-1H-indazol-3-il)piridin-2-il)morfolina come nuovo radiotracciante candidato a colpire la leucina-ricca repeat chinasi 2. | Mori, W., et al. 2020. RSC Med Chem. 11: 676-684. PMID: 33479667
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- Pratica α-arilazione diretta catalizzata dall'iridio di N-etereoeni con acidi (etero)arilboronici mediante evoluzione di H2O. | Cao, L., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4206. PMID: 34244498
- Sintesi totale di (-)-Kopsifolina A e (+)-Kopsifolina E. | Myeong, IS., et al. 2021. Org Lett. 23: 9118-9122. PMID: 34766779
- L'importanza dell'idratazione e della flessibilità del sito di legame è stata rivelata nell'ottimizzazione di un inibitore macrociclico dell'interazione proteina-proteina Keap1-Nrf2. | Begnini, F., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3473-3517. PMID: 35108001
- Riduzione della formazione di addotti GSH da parte degli inibitori triciclici dell'IDH1 mutante a base di dizepine. | Huang, C., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 734-741. PMID: 35450359
- Scambio di isotopi di idrogeno di facile attuazione per l'etichettatura di N-eterocicli, alchilchine, scaffold benzilici e prodotti farmaceutici. | Levernier, E., et al. 2022. JACS Au. 2: 801-808. PMID: 35557763
- Materiali elettronici: Un'elica antiaromatica ottenuta dalla quadruplice fusione di tetraoxa[8]circulene e diimidi di perilene. | Pedersen, VBR., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212293. PMID: 36173989
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer, 250 mg | sc-229832 | 250 mg | $92.00 |