Date published: 2025-9-6

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1,5-Anhydro-D-mannitol (CAS 492-93-3)

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Nomi alternativi:
Styracitol
Applicazione:
1,5-Anhydro-D-mannitol è un inibitore della gluconeogenesi
Numero CAS:
492-93-3
Peso molecolare:
164.16
Formula molecolare:
C6H12O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 1,5-anidro-D-mannitolo è coinvolto nella formazione dei legami glicosidici nei carboidrati. Agisce come agente riducente in varie reazioni biochimiche, in particolare nella sintesi di carboidrati complessi. Svolge un ruolo nella modificazione dei polisaccaridi, contribuendo alla diversità strutturale di queste molecole. L'1,5-anidro-D-mannitolo è coinvolto nella biosintesi di alcuni prodotti, fungendo da precursore per la produzione di specifici derivati dei carboidrati. La sua partecipazione a questi processi evidenzia la sua importanza nei percorsi biosintetici di varie biomolecole. Il 1,5-anidro-D-mannitolo è coinvolto nella regolazione del metabolismo dei carboidrati, influenzando la disponibilità di fonti energetiche per i processi cellulari. Il suo coinvolgimento in questi processi biologici fondamentali sottolinea la sua importanza nella funzione e nell'omeostasi cellulare.


1,5-Anhydro-D-mannitol (CAS 492-93-3) Referenze

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  3. Catabolismo dell'1,5-anidro-D-fruttosio in Sinorhizobium morelense S-30.7.5: scoperta, caratterizzazione e sovraespressione di una nuova 1,5-anidro-D-fruttosio reduttasi e sua applicazione nell'analisi degli zuccheri e nella sintesi di zuccheri rari.  |  Kühn, A., et al. 2006. Appl Environ Microbiol. 72: 1248-57. PMID: 16461673
  4. Alcoli dello zucchero: XVII. L'utilizzo di sorbitolo, stiracitolo, sorbosio, pinitolo, primulitolo e aldeide idrossipiruvica da parte di diversi microorganismi.  |  Dozois, KP., et al. 1938. J Bacteriol. 36: 599-604. PMID: 16560178
  5. Struttura cristallina della 1,5-anidro-D-fruttosio reduttasi dipendente da NADP(H) di Sinorhizobium morelense a una risoluzione di 2,2 A: costruzione di un mutante che accetta NADH e sua applicazione nella sintesi di zuccheri rari.  |  Dambe, TR., et al. 2006. Biochemistry. 45: 10030-42. PMID: 16906761
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  9. Sviluppo di nuovi agenti gelificanti a bassa massa molecolare: Sintesi e proprietà fisiche di 1,5-anidro-D-glucitolo e 1,5-anidro-D-mannitolo protetti con acidi grassi lineari saturi.  |  Kajiki, T. and Komba, S. 2019. J Appl Glycosci (1999). 66: 103-112. PMID: 34429688
  10. Sintesi e spettri di massa degli acetati di anidro-D-mannitolo parzialmente metilati e parzialmente etilati derivati dalla scissione riduttiva di D-mannani permetilati e peretilati di Saccharomyces cerevisiae.  |  Bowie, JU. and Gray, GR. 1984. Carbohydr Res. 129: 87-97. PMID: 6432323
  11. Trasporto renale di zuccheri nella passera d'inverno. VI. Riassorbimento del D-mannosio.  |  Pritchard, JB., et al. 1982. Am J Physiol. 242: F415-22. PMID: 7065250
  12. La reattività incrociata tra il mannano di Candida, il polisaccaride K24 di Klebsiella e gli O-antigeni C1 ed E di Salmonella è mediata da un residuo terminale beta-mannosilico non riducente.  |  Nnalue, NA., et al. 1994. Eur J Biochem. 220: 973-9. PMID: 7511532
  13. Trasporto di D-fruttosio e dei suoi analoghi da parte di Trypanosoma brucei.  |  Fry, AJ., et al. 1993. Mol Biochem Parasitol. 60: 9-18. PMID: 8366898
  14. Scissione riduttiva degli isomeri posizionali del metil alfa-D-mannopiranoside benzoilato e metilato.  |  Rozanas, CR. and Gray, GR. 1997. Carbohydr Res. 298: 243-9. PMID: 9098955

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,5-Anhydro-D-mannitol, 50 mg

sc-220557
50 mg
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