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1-[4-(Trifluoromethyl)benzyl]piperazine (CAS 107890-32-4)
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L'1-[4-(Trifluorometil)benzil]piperazina, nella sintesi e funzionalizzazione dei derivati della piperazina, è importante per gli studi sull'interazione tra le strutture della piperazina e vari bersagli biologici, fornendo spunti per la progettazione di molecole con potenziale attività biologica. Nella scienza dei materiali, l'1-[4-(Trifluorometil)benzil]piperazina è studiata per il suo ruolo nella creazione di nuovi materiali polimerici che incorporano unità piperaziniche, in grado di migliorare le proprietà dei materiali come la flessibilità e la stabilità termica. L'1-[4-(Trifluorometil)benzil]piperazina serve come precursore nella preparazione di molecole organiche complesse che richiedono l'incorporazione di gruppi trifluorometilici e benzilici. L'1-[4-(Trifluorometil)benzil]piperazina, ha esplorato i meccanismi delle interazioni molecolari nello sviluppo di sensori e altri sistemi di rilevamento.
1-[4-(Trifluoromethyl)benzyl]piperazine (CAS 107890-32-4) Referenze
- Analoghi inediti e ad alta affinità della 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetamide (Modafinil) come inibitori atipici del trasportatore della dopamina. | Cao, J., et al. 2016. J Med Chem. 59: 10676-10691. PMID: 27933960
- Scoperta e ottimizzazione di inibitori della fosfoglicerato deidrogenasi umana a base di piperazina-1-tiourea. | Rohde, JM., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1727-1739. PMID: 29555419
- Valutazione antivirale di analoghi dell'idrossietilammina: Inibitori della proteasi principale della SARS-CoV-2 (3CLpro), un approccio di screening virtuale e simulazione. | Gupta, Y., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 47: 116393. PMID: 34509862
- Il composto antimalarico multistadio Calxinin perturba l'omeostasi del Ca2+ di P. falciparum prendendo di mira un canale ionico unico. | Gupta, Y., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35890267
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1-[4-(Trifluoromethyl)benzyl]piperazine, 1 g | sc-229751 | 1 g | $49.00 | |||
1-[4-(Trifluoromethyl)benzyl]piperazine, 5 g | sc-229751A | 5 g | $187.00 |