Date published: 2025-11-13

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1,4-Phenylene diisocyanide (CAS 935-16-0)

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Nomi alternativi:
1,4-Diisocyanobenzene; 4-Isocyanophenylisocyanide
Numero CAS:
935-16-0
Peso molecolare:
128.13
Formula molecolare:
C8H4N2
Informazioni supplementari:
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Il diisocianuro di 1,4-fenilene appartiene alla famiglia dei composti diisocianidici e consiste in un anello fenilenico (benzene) con due gruppi funzionali isocianidici (-NC) attaccati nelle posizioni 1 e 4. È un versatile blocco di costruzione utilizzato nella sintesi organica e nella chimica di coordinazione. Si tratta di un versatile elemento costitutivo utilizzato nella sintesi organica e nella chimica di coordinazione. Ad esempio, l'1,4-diisocianobenzene è utilizzato nella sintesi del farmaco antitumorale imatinib mesilato. L'1,4-diisocianuro di fenilene è noto per la sua capacità di formare complessi stabili con i metalli di transizione, il che lo rende prezioso nella preparazione di strutture metallo-organiche (MOF), polimeri di coordinazione e altri assemblaggi supramolecolari.


1,4-Phenylene diisocyanide (CAS 935-16-0) Referenze

  1. Misure di conduttanza a bassa temperatura di monostrati autoassemblati di 1,4-fenilene diisocianuro.  |  Dupraz, CJ., et al. 2003. Chemphyschem. 4: 1247-52. PMID: 14653008
  2. Autoassemblaggio di diisocianuro di 1,4-fenilene e acido tereftalico su Ni, Cu e Pt.  |  Pranger, L. and Tannenbaum, R. 2005. J Colloid Interface Sci. 292: 71-8. PMID: 15978605
  3. Spettroscopia Raman potenziata in superficie e misure di conducibilità elettrica di 1,4-fenilene diisocianuro in giunzioni elettroniche molecolari.  |  Jaiswal, A., et al. 2006. Anal Chem. 78: 120-4. PMID: 16383318
  4. Studio della spettroscopia Raman potenziata in superficie del diisocianuro di 1,4-fenilene adsorbito su elettrodi di oro e di metalli di transizione del gruppo del platino.  |  Gruenbaum, SM., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 4782-92. PMID: 16526715
  5. Stabilità chimica e caratterizzazione di polimeri di coordinazione rodio-diisocianuro.  |  Carson, CG., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 14114-20. PMID: 18047318
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  8. Assorbimento unidirezionale di diisocianuro di 1,4-fenilene bifunzionale sulla superficie di Ge(100)-2 × 1.  |  Shong, B., et al. 2015. J Phys Chem Lett. 6: 1037-41. PMID: 26262866
  9. Determinazione delle strutture dell'adsorbato da 1,4-fenilene diisocianuro su oro.  |  Kestell, J., et al. 2014. J Phys Chem Lett. 5: 3577-81. PMID: 26278612
  10. Chemisorbimento cooperativo indotto di molecole di CO2 da catene metallo-organiche.  |  Feng, M., et al. 2015. ACS Nano. 9: 12124-36. PMID: 26548479
  11. Nanostrutturazione di Au(111) durante l'adsorbimento di un isocianuro aromatico dalla soluzione.  |  Ghalgaoui, A., et al. 2017. Langmuir. 33: 91-99. PMID: 27996271
  12. Nanoarchitetture bimetalliche Au@M (M = Ag, Pd, Fe e Cu) mediate dalla funzionalizzazione con 1,4-fenilene diisocianuro.  |  Kang, JS., et al. 2018. Langmuir. 34: 2849-2855. PMID: 29400974
  13. Strategie di autoassemblaggio chimico per la progettazione di circuiti elettronici molecolari.  |  Olson, D., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 13872-13875. PMID: 31674624

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1,4-Phenylene diisocyanide, 1 g

sc-223061
1 g
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