Date published: 2025-9-8

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1-(4-Methylphenyl)-1-propanol (CAS 25574-04-3)

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Nomi alternativi:
1-(p-Tolyl)-1-propanol
Numero CAS:
25574-04-3
Peso molecolare:
150.22
Formula molecolare:
C10H14O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-(4-metilfenil)-1-propanolo, detto anche p-metilfenilpropanolo, è un composto alcolico classificato nella classe degli alcoli. Trova impiego comune nella ricerca scientifica, in particolare nei campi della biochimica e della fisiologia. Serve come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica e come ligando chirale nella catalisi asimmetrica. Inoltre, ha trovato applicazione come agente aromatizzante nell'industria alimentare. L'esatto meccanismo d'azione dell'1-(4-metilfenil)-1-propanolo rimane in gran parte non chiarito. Tuttavia, si ritiene che interagisca con recettori specifici nel cervello, influenzando il rilascio di neurotrasmettitori e quindi il comportamento. Studi condotti su modelli animali hanno dimostrato i suoi effetti ansiolitici e sedativi, oltre alle sue proprietà anticonvulsivanti. Inoltre, ha mostrato caratteristiche antinfiammatorie e capacità di proteggere dallo stress ossidativo.


1-(4-Methylphenyl)-1-propanol (CAS 25574-04-3) Referenze

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  3. Composti aza-crown sintetizzati dall'autocondensazione dell'alcol 2-ammino-benzilico su un catalizzatore di rutenio a pinza e applicati all'idrogenazione di trasferimento dei chetoni.  |  Zhang, S., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 15821-15827. PMID: 33151229
  4. La misura dell'enantiopurezza con la fosforo-NMR  |  Christopher J Welch. 1991. Tetrahedron: Asymmetry. 2(11): 1127-1132.
  5. Un β-ammino-terziario tiolo a base di l-prolina: sintesi e utilizzo come catalizzatore nell'addizione enantioselettiva di dietilzinco alle aldeidi  |  Colin L Gibson. 1999. Tetrahedron: Asymmetry. 10(8): 1551-1561.
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  7. Il ruolo della chiralità planare degli amminoalcoli omochirali sostituiti con tricarbonili di ferro nell'alchilazione asimmetrica delle aldeidi con dietilzinco  |  K Okamoto, T Kimachi, T Ibuka, Y Takemoto. 2001. Tetrahedron: Asymmetry. 12(3): 463-467.
  8. Reazione asimmetrica di dietilzinco con aldeidi catalizzata da derivati di l-menthopyrazole  |   and Choji Kashima, Kohei Higashide, Yohei Miwa, Yoshihiro Tsukamoto. 2002. Heterocyclic chemistry. 39(5): 917-925.
  9. Un nuovo ligando solfonammidico chirale a base di acido tartarico: sintesi e applicazione nell'addizione enantioselettiva di dietilzinco ad aldeidi e chetoni  |  A Hui, J Zhang, J Fan, Z Wang. 2006. Tetrahedron: Asymmetry. 17(14): 2101-2107.
  10. Precatalizzatore di palladio ciclometallato per l'N-alchilazione di ammine con alcoli e l'alchilazione regioselettiva di sulfanilammide con alcoli arilici  |  R Mamidala, V Mukundam, K Dhanunjayarao. 2017. Tetrahedron. 73(16): 2225-2233.
  11. Significato essenziale delle misure ad alta pressione nel discernere le proprietà degli alcoli monoidrossi con un singolo gruppo fenile  |  S Kołodziej, J Knapik-Kowalczuk, K Grzybowska. 2020. Journal of Molecular Liquids. 305: 112863.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-(4-Methylphenyl)-1-propanol, 1 g

sc-222573
1 g
$50.00

1-(4-Methylphenyl)-1-propanol, 5 g

sc-222573A
5 g
$150.00