1,4-Diphenylbutadiyne (CAS 886-66-8)
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L'1,4-difenilbutadiene (1,4-DPB) è un composto organico. La versatilità dell'1,4-difenilbutadiene è evidente grazie alla sua ampia gamma di applicazioni, che spaziano dalla sintesi organica alle nanotecnologie. Nella ricerca scientifica, l'1,4-difenilbutadiene ha trovato numerose applicazioni. Serve come prezioso precursore nella sintesi organica, facilitando la creazione di vari composti. Nonostante il suo ampio utilizzo, l'esatto meccanismo d'azione dell'1,4-difenilbutadiene non è ancora stato completamente compreso. I ricercatori ipotizzano che interagisca con proteine e altre molecole in modi diversi. È stato osservato che queste interazioni attivano vie specifiche e ne inibiscono altre. Inoltre, le interazioni del composto con alcune molecole portano alla formazione di nuovi composti o alla modifica di quelli esistenti.
1,4-Diphenylbutadiyne (CAS 886-66-8) Referenze
- Sintesi e caratterizzazione di monomeri e oligomeri di bis(S-acetiltio)-derivati di europio a tre piani. | Schweikart, KH., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 7431-46. PMID: 14606839
- Le nanofibre di poli(diacetilene) possono essere fabbricate per fotoirradiazione utilizzando il polisaccaride naturale schizofillano come stampo monodimensionale. | Hasegawa, T., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 4321-8. PMID: 16327892
- Palladacoli di nuovi ligandi chelanti bisossazolinici basati sul composto sandwich dimerico ciclobutadiene legato al cobalto [(η5-Cp)Co(η4-C4Ph3)]2. | Singh, N. and Elias, AJ. 2011. Dalton Trans. 40: 4882-91. PMID: 21416080
- Sintesi di dimeri di 7,8-deidropurpurina e loro conversione in dimeri di porfirina con vincoli conformazionali da β aβ legati al vinilene. | Fukui, N., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4395-8. PMID: 24644098
- Commutazione plasmonica del percorso di reazione: L'irradiazione di luce visibile varia la concentrazione del reagente all'interfaccia solido-soluzione di un catalizzatore di oro-cobalto. | Peiris, E., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12032-12036. PMID: 31095843
- Cooperazione nei nanocompositi Cu-MOF-74 derivati da Cu-Cu2O-C per consentire un'efficiente accoppiata fenilacetilene-luce visibile. | Cai, J., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 7997-8002. PMID: 31185556
- Nanofibre polimeriche che mostrano una notevole attività nel guidare la polimerizzazione vivente sotto la luce visibile e la riutilizzabilità. | Xia, L., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 1902451. PMID: 32195082
- Reazione topochimica deidro-Diels-Alder a distanza selezionata di 1,4-difenilbutadiene verso nanoribbons grafitici cristallini. | Zhang, P., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17662-17669. PMID: 32900188
- Energie di attivazione negative guidate dal cambiamento di fase nelle reazioni di idrogenazione di Pd/Carbonio/Getter organici. | Dinh, LN., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 8390-8397. PMID: 32966071
- Intenso dicroismo circolare polare in macrocicli completamente coniugati a tutti i carboni 1,3-butadiyne legati a pseudo-meta [2.2]paraclorofani. | Sidler, E., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201764. PMID: 35781897
- Sinapsi artificiale basata su 1,4-difenilbutadiene con consumo energetico di femtojoule. | Liu, J., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 5453-5458. PMID: 36745478
- Semi-idrogenazione catalitica e selettiva di alchini con un complesso zinco-anilide. | Baker, GJ., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 7667-7674. PMID: 36972405
- 1,4-Difenilbutadiene, un nuovo composto fototossico non fotodinamico. | Kagan, J., et al. 1980. Photochem Photobiol. 32: 607-11. PMID: 7012855
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