Date published: 2025-9-18

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1,4-Diisocyanatobutane (CAS 4538-37-8)

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Numero CAS:
4538-37-8
Peso molecolare:
140.14
Formula molecolare:
C6H8N2O2
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L'1,4-diisocianatobutano, noto anche come 1,4-DIB, è un composto organico estremamente reattivo che trova numerosi impieghi industriali. La sua funzione principale è la creazione di poliuretani, poliuree e altri polimeri. Inoltre, l'1,4-diisocianatobutano è impiegato nella creazione di sostanze utilizzate in agricoltura e di vari altri composti chimici. Questo composto è un liquido incolore, caratterizzato da un basso punto di ebollizione e da un forte odore. Il suo ampio utilizzo nella ricerca scientifica comprende la sintesi di polimeri, sostanze utilizzate in agricoltura e altro ancora. Viene anche utilizzato per creare composti organici e inorganici, tra cui coloranti, pigmenti e catalizzatori. Essendo un composto altamente reattivo, l'1,4-diisocianatobutano subisce facilmente una moltitudine di reazioni. Può reagire con l'acqua per formare un poliuretano idrossiterminato e con le ammine per creare poliuree. Inoltre, può reagire con alcoli e fenoli, nonché con aldeidi, chetoni e acidi carbossilici per formare poliuretani.


1,4-Diisocyanatobutane (CAS 4538-37-8) Referenze

  1. Realizzazione di scaffold elastomerici biodegradabili con morfologie sub-microniche.  |  Stankus, JJ., et al. 2004. J Biomed Mater Res A. 70: 603-14. PMID: 15307165
  2. Preparazione e caratterizzazione di scaffold di poliuretano altamente porosi e biodegradabili per applicazioni nei tessuti molli.  |  Guan, J., et al. 2005. Biomaterials. 26: 3961-71. PMID: 15626443
  3. Microintegrazione di cellule muscolari lisce in una matrice di fibre elastomeriche biodegradabili.  |  Stankus, JJ., et al. 2006. Biomaterials. 27: 735-44. PMID: 16095685
  4. Sviluppo di scaffold porosi compositi a base di collagene e poli(estere ureico)urea biodegradabile.  |  Guan, J., et al. 2006. Cell Transplant. 15 Suppl 1: S17-27. PMID: 16826792
  5. Realizzazione di costrutti di vasi sanguigni microintegrati con cellule mediante atomizzazione elettro-idrodinamica.  |  Stankus, JJ., et al. 2007. Biomaterials. 28: 2738-46. PMID: 17337048
  6. Sintesi e caratterizzazione di elastomeri segmentati in poli(esteruretano ureico) per l'ingegneria del tessuto osseo.  |  Kavlock, KD., et al. 2007. Acta Biomater. 3: 475-84. PMID: 17418651
  7. Modificare la cinetica di degradazione degli elastomeri termoplastici di poli(estere carbonato di uretano)urea per le impalcature di ingegneria tissutale.  |  Hong, Y., et al. 2010. Biomaterials. 31: 4249-58. PMID: 20188411
  8. Caratterizzazione della topologia della rete di fibre completa di tessuti fibrosi planari e scaffold.  |  D'Amore, A., et al. 2010. Biomaterials. 31: 5345-54. PMID: 20398930
  9. Rilascio controllato di IGF-1 e HGF da un'impalcatura di poliuretano biodegradabile.  |  Nelson, DM., et al. 2011. Pharm Res. 28: 1282-93. PMID: 21347565
  10. Elastomeri poliuretanici segmentati degradabili per l'ingegneria del tessuto osseo: effetto del contenuto di policaprolattone.  |  Kavlock, KD., et al. 2013. J Biomater Sci Polym Ed. 24: 77-93. PMID: 22304961
  11. Sintesi, caratterizzazione e rilascio di paclitaxel da una poli(estere uretano)urea biodegradabile ed elastomerica con gruppi fosforilcolinici per ridurre la trombogenicità.  |  Hong, Y., et al. 2012. Biomacromolecules. 13: 3686-94. PMID: 23035885
  12. Poliuretani modificati con gelatina per impalcature di tessuti molli.  |  Kucińska-Lipka, J., et al. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 450132. PMID: 24363617
  13. Nuovo Scaffold in poliuretano a base di poli(3-idrossibutirrato-alcool vinilico) per l'ingegneria tissutale.  |  Reyes, AP., et al. 2016. Sci Rep. 6: 31140. PMID: 27502732

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