Date published: 2025-9-10

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1,4-Dibromo-2-butanol (CAS 19398-47-1)

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Nomi alternativi:
1 4-DIBROMO-2-HYDROXYBUTANE
Numero CAS:
19398-47-1
Peso molecolare:
231.91
Formula molecolare:
C4H8Br2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,4-dibromo-2-butanolo, un composto alcolico bromurato, ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica grazie alle sue diverse applicazioni nella sintesi organica e nella biologia chimica. Uno dei suoi principali meccanismi d'azione risiede nel suo ruolo di versatile elemento costitutivo per la sintesi di vari composti organici. Attraverso reazioni di sostituzione nucleofila, la funzionalità dell'alcol bromurato facilita l'introduzione di diversi gruppi funzionali, consentendo la sintesi di molecole complesse e intermedi farmaceutici. Inoltre, l'1,4-dibromo-2-butanolo è stato utilizzato nello sviluppo di nuovi materiali, come polimeri e dendrimeri, grazie alla sua reattività e alla capacità di subire processi di polimerizzazione controllata. Inoltre, i ricercatori hanno esplorato il suo utilizzo come precursore per la sintesi di composti biologicamente attivi, tra cui potenziali candidati farmaci e prodotti agrochimici. Le sue caratteristiche strutturali uniche, tra cui la presenza di atomi di bromo e gruppi idrossilici, lo rendono adatto a varie trasformazioni sintetiche, contribuendo al suo ampio utilizzo nella ricerca in chimica organica. Gli studi in corso continuano a studiare nuove metodologie sintetiche e applicazioni dell'1,4-dibromo-2-butanolo, evidenziando la sua importanza come reagente prezioso sia nella ricerca accademica che in quella industriale.


1,4-Dibromo-2-butanol (CAS 19398-47-1) Referenze

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  3. Antifolati non classici, 5-(N-fenilpirrolidina-3-il)-2,4,6-triaminopirimidine e 2,4-diammino-6(5H)-ossopirimidine, sintesi e studi antitumorali.  |  Huang, YL., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 145-57. PMID: 12467717
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  5. Film di copolimeri a blocchi che cambiano colore per il rilevamento chimico di zuccheri semplici.  |  Ayyub, OB., et al. 2011. Biosens Bioelectron. 28: 349-54. PMID: 21820888
  6. Strategie di annulazione inter- e intramolecolare di un blocco costruttivo di ciclopentanone contenente un centro stereogenico quaternario tutto carbonio.  |  Penrose, SD., et al. 2015. Org Lett. 17: 1401-4. PMID: 25720587
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  8. QSAR per la tossicità acuta di composti alifatici saturi e insaturi[J].  |  Bláha L, Damborský J, Němec M., 1998,. Chemosphere. 36(6):: 1345-1365.
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  10. Sintesi di disolfuri ciclici utilizzando il bromuro di didecildimetilammonio come catalizzatore a trasferimento di fase[J].  |  Sonavane S U, Chidambaram M, Khalil S,. 2008,. Tetrahedron Letters,. 49(3):: 520-522.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,4-Dibromo-2-butanol, 5 g

sc-223031
5 g
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1,4-Dibromo-2-butanol, 25 g

sc-223031A
25 g
$165.00