Date published: 2025-9-12

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1-(4-Chlorophenyl)ethanol (CAS 3391-10-4)

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Numero CAS:
3391-10-4
Peso molecolare:
156.61
Formula molecolare:
C8H9ClO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-(4-clorofenil)etanolo, un composto chimico con un anello fenilico sostituito da un atomo di cloro e un gruppo funzionale alcolico, è stato ampiamente studiato per le sue versatili applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Nella ricerca, questo composto funge da prezioso elemento costitutivo per la sintesi di varie molecole organiche, in particolare per lo sviluppo di intermedi farmaceutici, prodotti agrochimici e materiali funzionali. La sua sintesi prevede tipicamente la reazione della 4-clorobenzaldeide con il bromuro di etilmagnesio, seguita da una successiva riduzione per ottenere l'alcol desiderato. Inoltre, l'1-(4-clorofenil)etanolo è stato utilizzato come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica, consentendo il controllo della stereochimica nelle reazioni e facilitando la produzione di composti enantiomericamente puri. Inoltre, ha trovato applicazione nella sintesi di composti bioattivi e nello sviluppo di nuovi materiali con proprietà personalizzate. Il gruppo clorofenile offre opportunità di ulteriore funzionalizzazione, consentendo ai ricercatori di esplorare un'ampia gamma di trasformazioni chimiche e di ampliare la portata delle sue applicazioni in diversi campi di ricerca, tra cui la chimica organica, la catalisi e la scienza dei materiali.


1-(4-Chlorophenyl)ethanol (CAS 3391-10-4) Referenze

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  3. Un polimero organico poroso chirale COP-1 utilizzato come fase stazionaria per l'enantioseparazione HPLC in fase normale e in fase inversa.  |  Yang, YP., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 360. PMID: 36042107
  4. Sintesi chirale indotta di microsfere core-shell a struttura organica covalente per l'enantioseparazione HPLC.  |  Liu, C., et al. 2024. Mikrochim Acta. 191: 281. PMID: 38649632
  5. Sintesi di tre nuovi derivati della ciclodestrina e loro applicazione come fasi stazionarie chirali nella determinazione della purezza ottica mediante gascromatografia capillare.  |  Shi, X. Y.,. 2002. Chromatographia. 55: 755-759.
  6. Screening di polveri di acetone di fegato nella risoluzione di derivati di 1-feniletanoli e 1-fenilpropanoli[J].  |  Solís A, García S, Pérez H I,. 2008. Tetrahedron: Asymmetry,., 19(5):: 549-553.
  7. Relazione quantitativa di ritenzione enantioselettiva della struttura per la separazione chirale in cromatografia liquida ad alte prestazioni di derivati del 1-feniletanolo[J].  |  Szaleniec M, Dudzik A, Pawul M,. 2009. Journal of Chromatography A,. 1216(34): 6224-6235.
  8. Effetto dei sostituenti sull'attività catalitica di [{η5-Ar4C4COC ( O) Ar} Ru (CO) 2Cl] nella racemizzazione e nella DKR di alcoli secondari.  |  Lee, ** Hee,. 2011. ChemCatChem. 3.2: 354-359.

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1-(4-Chlorophenyl)ethanol, 25 g

sc-222555
25 g
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