Date published: 2025-9-6

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1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-99-2)

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Applicazione:
1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate è un reattivo di reticolazione solfidrilica
Numero CAS:
55-99-2
Peso molecolare:
278.41
Formula molecolare:
C6H14O4S4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,4-butandiolo bismetanethiosolfonato è un composto chimico utilizzato come reticolante clivabile nella ricerca su proteine e peptidi. I ricercatori utilizzano questo composto per la sua capacità di formare legami disolfuro reversibili tra i gruppi tiolici dei residui di cisteina, che possono essere utili nello studio delle strutture e delle interazioni proteiche. In proteomica, l'1,4-butandiolo bismetanethiosolfonato viene utilizzato per stabilizzare i complessi proteici per l'analisi in spettrometria di massa, consentendo una comprensione più dettagliata delle interazioni proteina-proteina. È anche coinvolto nella modificazione reversibile dei residui di cisteina negli enzimi e in altre proteine, il che contribuisce a chiarirne le funzioni e i meccanismi. Inoltre, questo composto svolge un ruolo nel campo della scienza dei materiali, dove viene utilizzato per modificare la superficie delle nanoparticelle d'oro, fornendo un legame reversibile per il fissaggio di molecole contenenti tioli.


1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-99-2) Referenze

  1. Evidenza di cisteine extra- e intracellulari bersaglio di modifiche proteiche per l'attivazione della RET chinasi.  |  Akhand, AA., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 292: 826-31. PMID: 11944888
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  3. Confronto delle proprietà elettrofisiologiche dei canali CNGA1, CNGA1tandem e CNGA1cys-free.  |  Mazzolini, M., et al. 2008. Eur Biophys J. 37: 947-59. PMID: 18379773
  4. Movimenti del C505 nativo durante il gating del canale nei canali CNGA1.  |  Nair, AV., et al. 2009. Eur Biophys J. 38: 465-78. PMID: 19132361
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  6. L'1,4-butandiolo-bismetanethiosolfonato (BMTS) induce l'apoptosi attraverso un meccanismo mediato dalle specie reattive dell'ossigeno.  |  Hossain, K., et al. 2009. J Cell Biochem. 108: 1059-65. PMID: 19830705
  7. Analisi strutturale dell'ingresso extracellulare della via di permeazione del trasportatore di serotonina.  |  Torres-Altoro, MI., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 15369-15379. PMID: 20304925
  8. Controllo delle attività delle proteine tirosin-chinasi geneticamente prescritte mediante reazioni redox legate all'ambiente.  |  Nakashima, I., et al. 2011. Enzyme Res. 2011: 896567. PMID: 21755044
  9. L'attività ATPasica della pompa farmacologica P-glicoproteina è altamente attivata quando le regioni N-terminali e centrali dei domini leganti i nucleotidi sono strettamente collegate tra loro.  |  Loo, TW., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 26806-16. PMID: 22700974
  10. Identificazione della distanza tra le metà omologhe della P-glicoproteina che innesca il passaggio da alta a bassa attività ATPasica.  |  Loo, TW. and Clarke, DM. 2014. J Biol Chem. 289: 8484-92. PMID: 24523403
  11. La costrizione dell'elica laterale del complesso respiratorio I mediante reticolazione non compromette l'attività enzimatica o la traslocazione di protoni.  |  Zhu, S. and Vik, SB. 2015. J Biol Chem. 290: 20761-20773. PMID: 26134569
  12. Un breve cross-linker attiva la P-glicoproteina umana mancante di un carbossilato catalitico.  |  Loo, TW. and Clarke, DM. 2017. Biochem Pharmacol. 145: 27-33. PMID: 28837794
  13. Meccanismi di attivazione e inattivazione allo stato chiuso dei complessi dei canali KV4 umani voltaggio-gati.  |  Ye, W., et al. 2022. Mol Cell. 82: 2427-2442.e4. PMID: 35597238

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate, 25 mg

sc-208789
25 mg
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