Date published: 2025-9-10

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1,4-Butanediol diacrylate (CAS 1070-70-8)

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Applicazione:
1,4-Butanediol diacrylate è una tecnologia di essiccazione per rivestimenti, inchiostri e adesivi
Numero CAS:
1070-70-8
Purezza:
≥85%
Peso molecolare:
198.22
Formula molecolare:
C10H14O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il diacrilato di 1,4-butandiolo è un composto chimico che può funzionare come agente reticolante nelle reazioni di polimerizzazione. Il suo meccanismo d'azione consiste nel reagire con i gruppi funzionali delle catene polimeriche, formando legami covalenti tra le catene e creando una rete tridimensionale. Questo processo di reticolazione aumenta la resistenza meccanica, la stabilità termica e la resistenza chimica del polimero risultante. Il diacrilato di 1,4-butandiolo ottiene questo risultato grazie a una reazione di polimerizzazione con le catene polimeriche, che porta alla formazione di una struttura a rete che migliora le proprietà complessive del materiale polimerico. La funzione dell'1,4-butandiolo diacrilato nelle applicazioni sperimentali è quella di facilitare la produzione di polimeri con caratteristiche prestazionali migliorate, rendendolo utile per lavorare allo sviluppo di materiali avanzati.


1,4-Butanediol diacrylate (CAS 1070-70-8) Referenze

  1. Una nuova carbossilesterasi di Brevibacterium linens IFO 12171 responsabile della conversione dell'1,4-butandiolo diacrilato in 4-idrossibutilacrilato: purificazione, caratterizzazione, clonazione genica ed espressione genica in Escherichia coli.  |  Sakai, Y., et al. 1999. Biosci Biotechnol Biochem. 63: 688-97. PMID: 10361681
  2. Sintesi di poli(beta-ammino estere) ottimizzati per una veicolazione genica altamente efficace.  |  Akinc, A., et al. 2003. Bioconjug Chem. 14: 979-88. PMID: 13129402
  3. Allergia da contatto agli acrilati/metacrilati nella serie di acrilati e acrilici per unghie nella Svezia meridionale: modelli di reazione al patch test simultaneamente positivi e possibili allergeni di screening.  |  Teik-Jin Goon, A., et al. 2007. Contact Dermatitis. 57: 21-7. PMID: 17577353
  4. Idrogeli iniettabili funzionalizzati per la somministrazione controllata di insulina.  |  Huynh, DP., et al. 2008. Biomaterials. 29: 2527-34. PMID: 18329707
  5. Effetto delle catene laterali cationiche sulla consegna intracellulare e sulla citotossicità di nanocarrier di polimeri di tossorubicina sensibili al pH.  |  Fang, C., et al. 2012. Nanoscale. 4: 7012-20. PMID: 23041969
  6. Progettazione di un sistema di nanoelettroporazione basato su un array microcanale-nanocanale-microcanale per una trasfezione genica precisa.  |  Gao, K., et al. 2014. Small. 10: 1015-23. PMID: 24173879
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  9. Regolazione del modulo di film ionomerici nanostrutturati di nanoparticelle core-shell a base di poli(n-butil acrilato).  |  Musa, MS., et al. 2016. Soft Matter. 12: 8112-8123. PMID: 27722747
  10. Uno studio sulle dispersioni di microgel sensibili al pH: dalle transizioni fluido-gel al ripristino delle proprietà meccaniche per i tessuti portanti.  |  Saunders, JM., et al. 2007. Soft Matter. 3: 486-494. PMID: 32900069
  11. Sintesi e caratterizzazione di polietileneimina-terminato con poli(β-ammino esteri) coniugato con pullulano per il rilascio di geni.  |  Farahpour, A., et al. 2022. Pharm Dev Technol. 27: 606-614. PMID: 35766268
  12. Un gel copolimero a base di acrilonitrile come mezzo di allineamento NMR per l'estrazione di accoppiamenti dipolari residui di piccole molecole in soluzione acquosa.  |  Carvalho, DS., et al. 2023. Chempluschem. 88: e202200446. PMID: 36782376

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1,4-Butanediol diacrylate, 25 ml

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