Date published: 2025-9-11

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1,4-Benzodioxan-6-amine (CAS 22013-33-8)

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Nomi alternativi:
6-Amino-1,4-benzodioxan
Numero CAS:
22013-33-8
Peso molecolare:
151.16
Formula molecolare:
C8H9NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 1,4-benzodiossan-6-amina è un composto che funge da elemento costitutivo nella sintesi organica. Serve come intermedio chiave nella produzione di vari composti chimici, tra cui prodotti agrochimici e materiali. La 1,4-benzodiossina-6-ammina subisce reazioni chimiche specifiche, come la sostituzione nucleofila e l'aminazione riduttiva, per formare nuove strutture molecolari con le proprietà desiderate. A livello molecolare, la 1,4-benzodiossina-6-ammina partecipa alla formazione di legami e ai processi di modifica, contribuendo alla creazione di diverse entità chimiche. Il ruolo della 1,4-benzodiossan-6-ammina nella sintesi chimica consente la creazione di nuovi materiali e composti per ulteriori indagini e per il potenziale utilizzo in applicazioni sperimentali.


1,4-Benzodioxan-6-amine (CAS 22013-33-8) Referenze

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  2. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati 7-(aril)-2,3-diidro-[1,4]diossino[2,3-g]chinolinici come potenziali inibitori di Hsp90 e agenti antitumorali.  |  Malayeri, SO., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1294-1302. PMID: 28073608
  3. Scoperta di ligandi covalenti contro gli hotspot drogabili bersagliati dai prodotti naturali antitumorali.  |  Grossman, EA., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 1368-1376.e4. PMID: 28919038
  4. Un sistema di mini-biblioteca per studiare i residui non essenziali dell'ibrido peptide-peptoide PPS1 che lega i lipidi alla fosfatidilserina (PS).  |  Shukla, SP. and Udugamasooriya, DG. 2017. Medchemcomm. 8: 2208-2215. PMID: 29527284
  5. Sintesi selettiva catalizzata da palladio di 3,4-diidrochinazoline da arilammine ricche di elettroni, arilammine povere di elettroni e gliossalati.  |  Wu, C., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5050-5054. PMID: 29956708
  6. Carbene N-eterociclico di manganese catalizzato a temperatura ambiente per l'N-alchilazione selettiva di aniline con alcoli.  |  Huang, M., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 6213-6216. PMID: 31073582
  7. Le 2-amminotiazoliche-4-carbossammidi migliorano la lettura dei codoni di terminazione prematura da parte degli aminoglicosidi.  |  Rabea, SM., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 726-731. PMID: 31097990
  8. Unbiased Proteomic Profiling scopre un asse mirato GNAS/PKA/PP2A nelle cellule staminali del carcinoma polmonare a piccole cellule.  |  Coles, GL., et al. 2020. Cancer Cell. 38: 129-143.e7. PMID: 32531271
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  10. Scoprire il potenziale antitumorale di un complesso di rame planare quadrato: verso una chemioterapia non a base di platino.  |  Malik, MA., et al. 2021. RSC Adv. 11: 39349-39361. PMID: 35492449
  11. Sintesi monocomponente catalizzata dall'argento di α-amminonitrili e α-aminofosfonati biologicamente rilevanti.  |  Pandey, VK., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200703. PMID: 35950231
  12. Studio della via di sostituzione nucleofila per le reazioni di 1,4-benzodiossan-6-ammina con clorociclofosfazeni  |  H İbişoğlu, S Beşli, F Yuksel, İ Ün, A Kılıç. 2014. Inorganica Chimica Acta. Volume 409, Part B: 216-226.
  13. N-(4-bromobenzilidene)-2, 3-diidrobenzo [b][1, 4] diossina-6-amina: Sintesi, struttura cristallina, docking e inibizione in vitro della PLA2  |  Hema, M. K., ArunRenganathan, R. R., Nanjundaswamy, S., Karthik, C. S., Mohammed, Y. H. I., Alghamdi, S.,.. & Mallu, P. 2020. Journal of Molecular Structure. 1218: 128441.

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