Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,4-Anhydroerythritol (CAS 4358-64-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(3R,4S)-tetrahydrofuran-3,4-diol; Erythritan
Applicazione:
1,4-Anhydroerythritol è un blocco di costruzione eterociclico
Numero CAS:
4358-64-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
104.10
Formula molecolare:
C4H8O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'1,4-anidroeritritolo è un composto utile nel campo della chimica organica e analitica. Serve come materiale di partenza nella sintesi di una varietà di obiettivi chimici grazie alla presenza di gruppi aldeidici reattivi formati dalla rimozione dell'acqua (formazione anidro). I ricercatori utilizzano l'1,4-anidroeritritolo per esplorare i meccanismi di reazione e sintetizzare molecole complesse attraverso reazioni come la condensazione aldolica, l'aminazione riduttiva e come reagente per la formazione di legami glicosidici. Il composto è interessante anche nella chimica dei carboidrati, dove viene utilizzato per studiare le proprietà e le reattività degli alcoli dello zucchero e dei loro derivati. Inoltre, l'1,4-anidroeritritolo può essere impiegato come composto standard o di riferimento nei metodi cromatografici per la quantificazione e l'analisi dei polioli e dei loro prodotti di trasformazione.


1,4-Anhydroerythritol (CAS 4358-64-9) Referenze

  1. Studio combinato di raggi X e NMR di esteri borati di cis-1,2-dioli furanoidi.  |  Benner, K. and Klüfers, P. 2000. Carbohydr Res. 327: 287-92. PMID: 10945677
  2. Idrodeossigenazione selettiva di dioli ciclici vicinali ad alcoli ciclici su catalizzatori di ossido di tungsteno-palladio.  |  Amada, Y., et al. 2014. ChemSusChem. 7: 2185-92. PMID: 24974957
  3. Idrodeossigenazione di gruppi OH vicinali su catalizzatore eterogeneo di renio promosso da palladio e supporto di ceria.  |  Ota, N., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 1897-900. PMID: 25521866
  4. Studi di risonanza magnetica nucleare delle interazioni tra il composto organico di germanio Ge-132 e i saccaridi.  |  Shimada, Y., et al. 2015. Carbohydr Res. 407: 10-5. PMID: 25699974
  5. Condizioni di deprotezione facili e rapide per la scissione di oligonucleotidi sintetici da un supporto polimerico universale a base di 1,4-anidroeritritolo.  |  Dhawan, G., et al. 2015. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 34: 149-62. PMID: 25710353
  6. Sintesi di 2-butanolo mediante idrogenolisi selettiva di 1,4-anidroeritritolo su silice supportata da rodio e modificata con ossido di molibdeno.  |  Arai, T., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 1680-8. PMID: 27226396
  7. Catalizzatori di molibdeno supportati per la deossidazione dell'1,4-anidroeritritolo in 2,5-diidrofurano.  |  Sandbrink, L., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 1375-1379. PMID: 28165202
  8. Preparazione di catalizzatori monometallici di renio altamente attivi per la sintesi selettiva di 1,4-butandiolo da 1,4-anidroeritritolo.  |  Wang, T., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 3615-3626. PMID: 31134740
  9. Eritritolo: Un'altra sostanza chimica della piattaforma C4 nella raffinazione della biomassa.  |  Nakagawa, Y., et al. 2020. ACS Omega. 5: 2520-2530. PMID: 32095676

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,4-Anhydroerythritol, 5 g

sc-223008
5 g
$300.00

1,4-Anhydroerythritol, 25 g

sc-223008A
25 g
$450.00