Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,4-Anhydro-D-sorbitol (CAS 27299-12-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
1,4-Anhydro-D-glucitol; 1,4-Anhydroglucitol; 1,4-Sorbitan
Applicazione:
1,4-Anhydro-D-sorbitol è un utile intermedio nella sintesi delle prostaglandine
Numero CAS:
27299-12-3
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
164.16
Formula molecolare:
C6H12O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'1,4-anidro-D-sorbitolo, noto anche come sorbitano, è un derivato alcolico del sorbitolo. È un alcool zuccherino naturale, comunemente derivato dal glucosio. Viene utilizzato nella produzione di polimeri, come poliesteri e policarbonati, e nella formulazione di farmaci. L'1,4-anidro-D-sorbitolo è utilizzato nelle formulazioni farmaceutiche come agente solubilizzante.


1,4-Anhydro-D-sorbitol (CAS 27299-12-3) Referenze

  1. Ciclodidratazione controllata per intercalazione di sorbitolo in acqua su acido solido stratificato-niobio-molibdato.  |  Morita, Y., et al. 2014. ChemSusChem. 7: 748-52. PMID: 24478140
  2. Disidratazione intramolecolare di alcoli zuccherini derivati da biomasse in acqua ad alta temperatura.  |  Yamaguchi, A., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 2714-2722. PMID: 27896339
  3. Analisi cinetiche della disidratazione intramolecolare di esitoli in acqua ad alta temperatura.  |  Yamaguchi, A., et al. 2020. Carbohydr Res. 487: 107880. PMID: 31785566
  4. Mono-disidratazione acquosa a temperatura ambiente di alcoli zuccherini mediante nanocatalizzatori funzionalizzati di ossido di ittrio.  |  Yang, J., et al. 2020. Front Chem. 8: 532. PMID: 32793546
  5. Sintesi senza solventi ad alta temperatura di organogelatori a basso peso molecolare costituiti da 1,5-anidro-d-glucitolo derivato dall'amido e accoppiato con acidi grassi.  |  Komba, S. and Iwaura, R. 2023. RSC Adv. 13: 9316-9321. PMID: 36959883
  6. Esterificazione di sorbitolo e acido laurico con catalizzatorep-TSA  |  Giacometti, J., Wolf, N., Gomzi, Z., & Milin, C. 1996. Reaction Kinetics and Catalysis Letters. 59: 235-240.
  7. Disidratazione del sorbitolo in acqua liquida ad alta temperatura  |  Yamaguchi, A., Hiyoshi, N., Sato, O., & Shirai, M. 2011. Green Chemistry. 873-881.
  8. Disidratazione selettiva del sorbitolo a 1,4-anidro-d-sorbitolo catalizzata da un catalizzatore acido supportato da un polimero  |  Xiu, Y., Chen, A., Liu, X., Chen, C., Chen, J., Guo, L.,.. & Hou, Z. 2015. RSC Advances. 5(36): 28233-28241.
  9. Microsfere di silice idrofila funzionalizzata con acido solfonico per la disidratazione del sorbitolo a isosorbide  |  Shi, J., Shan, Y., Tian, Y., Wan, Y., Zheng, Y., & Feng, Y. 2016. RSC advances. 6(16): 13514-13521.
  10. Disidratazione del sorbitolo a isosorbide su resine di acido solfonico in condizioni di assenza di solventi  |  Ginés-Molina, M. J., Moreno-Tost, R., Santamaría-González, J., & Maireles-Torres, P. 2017. Applied Catalysis A: General. 537: 66-73.
  11. Disidratazione catalitica di sorbitolo e fruttosio mediante fosfato di zirconio modificato con acido  |  Ni, W., Li, D., Zhao, X., Ma, W., Kong, K., Gu, Q.,.. & Hou, Z. 2019. Catalysis Today. 319: 66-75.
  12. Monodidratazione fotocatalitica acquosa efficiente e selettiva di alcoli zuccherini utilizzando nanocatalizzatori di ossido di ittrio funzionalizzati  |  Yang, J., Li, X., Cheng, Y., Fan, C., Pan, C., Huang, B.,.. & Sun, Y. 2020. Green Chemistry. 22(16): 5333-5344.
  13. Materiali funzionalizzati CeO2/SBA-15 fotoattivi come sistemi efficienti per la mono-deidratazione degli alcoli di zucchero  |  Yang, J., Jia, Y., Huang, B., Li, X., Guo, L., Zheng, A.,.. & Sun, Y. 2020. Molecular Catalysis. 487: 110844.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,4-Anhydro-D-sorbitol, 1 g

sc-220552
1 g
$377.00