Date published: 2025-10-24

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1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane (CAS 24194-61-4)

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Nomi alternativi:
14-Ane-S4
Applicazione:
1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane è un analogo dell'etere corona di zolfo utilizzato nell'estrazione di ioni metallici liquido-liquido
Numero CAS:
24194-61-4
Purezza:
95%
Peso molecolare:
268.53
Formula molecolare:
C10H20S4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,4,8,11-tetraciclotetradecano è un composto ciclico dello zolfo che funge da agente complessante in varie applicazioni sperimentali. Ha la capacità di formare complessi stabili con ioni metallici, in particolare con metalli di transizione come rame, nichel e zinco. Il meccanismo d'azione del 1,4,8,11-tetraciclotetradecano prevede la formazione di legami di coordinazione con gli ioni metallici, che portano alla stabilizzazione di questi complessi. Nelle applicazioni di sviluppo, viene utilizzato per la sua capacità di chelare gli ioni metallici, che è rilevante nello studio della chimica di coordinazione degli ioni metallici e nello sviluppo di materiali a base metallica. La sua struttura molecolare gli permette di interagire efficacemente con gli ioni metallici, il che può essere utile per studiare il comportamento dei complessi metallici in vari sistemi sperimentali. Il ruolo del 1,4,8,11-tetraciclotetradecano nelle applicazioni sperimentali riguarda la sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici, contribuendo allo studio e alla manipolazione della chimica di coordinazione dei metalli.


1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane (CAS 24194-61-4) Referenze

  1. Effetto dei vincoli conformazionali sulla cinetica del trasferimento di elettroni gated. 3. Complessi di rame(II/I) con cis- e trans-ciclopentandiolo-1,4,8,11-tetraciclotetradecano.  |  Wijetunge, P., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 2897-905. PMID: 11232830
  2. Prove dirette di un effetto di 'stato entatico' geometricamente vincolato sulla cinetica di trasferimento elettronico del rame(II/I), che si manifesta in intermedi metastabili.  |  Yu, Q., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 5720-9. PMID: 11403604
  3. Complessi di alogenuri di arsenico(III) con coligandi aciclici e macrociclici di tio- e selenoetere: sintesi e proprietà strutturali.  |  Hill, NJ., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 2070-6. PMID: 11952360
  4. 1lambda(4),4lambda(4),8lambda(4),11lambda(4)-Tetrathiaciclotetradecano-1,4,7,10-tetrailidenetetraamminio tetrakis(2,4,6-trimetilbenzensolfonato).  |  Dale, SH., et al. 2005. Acta Crystallogr C. 61: o411-3. PMID: 15930699
  5. Effetto delle orientazioni vincolate degli atomi donatori sulla stabilità, sulla cinetica di complessazione, sui potenziali redox e sulle strutture dei complessi policiclici polieteri. Complessi di rame(II) con derivati ciclopentandiilici di [14]aneS4 in metanolo all'80%.  |  Kakos, SH., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 923-34. PMID: 16411732
  6. Complessi di rutenio contenenti 2-(2-nitrosoaril)piridina: studi strutturali, spettroscopici e teorici.  |  Chan, SC., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 11636-43. PMID: 22023038
  7. Influenza dei ligandi tioeteri corona nelle strutture e dei gruppi peralofenilici nelle proprietà ottiche di complessi con interazioni argentoaurofile.  |  Blake, AJ., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 10471-84. PMID: 25216233
  8. Sintesi e studio di complessi metallici con ligandi macrociclici politioeteri.  |  Rotärmel, T., et al. 2022. Faraday Discuss. 234: 70-85. PMID: 35171171

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane, 200 mg

sc-251603
200 mg
$255.00