Date published: 2025-9-7

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1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (CAS 96556-05-7)

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Numero CAS:
96556-05-7
Peso molecolare:
171.28
Formula molecolare:
C9H21N3
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L'1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclonano è un agente complessante che forma complessi stabili con ioni metallici, in particolare metalli di transizione come rame, nichel e cobalto. Funziona come agente chelante, legandosi agli ioni metallici attraverso i suoi atomi di azoto per formare complessi di coordinazione stabili. Il meccanismo d'azione dell'1,4,7-Trimetil-1,4,7-Triazaciclonano prevede la formazione di questi complessi stabili, che possono essere utilizzati in varie applicazioni sperimentali come la catalisi, l'estrazione dei metalli e il rilevamento degli ioni metallici. In un contesto di ricerca e sviluppo, l'1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclonano può essere utilizzato per studiare il comportamento degli ioni metallici in soluzione, nonché per progettare e sintetizzare nuovi materiali a base di metalli. La sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici può essere utile per studiare la reattività e la chimica di coordinazione degli ioni metallici in vari sistemi sperimentali.


1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (CAS 96556-05-7) Referenze

  1. Complessi tmtacn, tacn e triammina di (eta 6-arene)OsII: sintesi, caratterizzazione e reazioni di fotosostituzione (tmtacn = 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclonano; tacn = 1,4,7-triazaciclonano).  |  Wang, R., et al. 2001. Inorg Chem. 40: 593-600. PMID: 11225098
  2. Complessi di osmio di 1,4,7-triazaciclonano (tacn) e 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclonano (Me(3)tacn) e struttura cristallina ai raggi X di [(Me(3)tacn)Os(eta(6)-C(6)H(5)BPh(3))]BPh(4).CH(3)CN.  |  Ware, DC., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 2576-2582. PMID: 11666472
  3. Accoppiamento di scambio in una serie isostrutturale di complessi bioctaedrici a condivisione di faccia [LM(II)(&mgr;-X)(3)M(II)L]BPh(4) (M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn; X = Cl, Br; L = 1,4,7-Trimetil-1,4,7-triazaciclononano).  |  Bossek, U., et al. 1997. Inorg Chem. 36: 2834-2843. PMID: 11669919
  4. Eliminazioni riduttive indotte dall'ossidazione. Uno studio meccanicistico della chimica di ossidazione di CnRhMe(3) (Cn = 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano).  |  Fooladi, E. and Tilset, M. 1997. Inorg Chem. 36: 6021-6027. PMID: 11670234
  5. Un complesso di rutenio di 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclonano supportato da gel di silice come catalizzatore riciclabile per l'ossidazione chemioselettiva di alcoli e alcheni da parte del tert-butil-idroperossido.  |  Cheung, WH., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7716-23. PMID: 12398494
  6. Formazione e reazione di specie O=MnV nell'ossidazione di substrati fenolici con H2O2 catalizzata dal complesso dinucleare manganese(IV) 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano [MnIV2(mu-O)3(TMTACN)2](PF6)2.  |  Gilbert, BC., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1176-80. PMID: 15064795
  7. Reazioni di ioni carbonili di (di)manganese con 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano (Me3TACN) in fase gassosa.  |  van Beelen, ES. and Ingemann, S. 2005. Rapid Commun Mass Spectrom. 19: 317-22. PMID: 15660451
  8. Cis-diidrossilazione di alcheni mediante [(Me3tacn)(CF3CO2)RuVI O2)]ClO4 [Me(3)tacn = 1,4,7-Trimetil-1,4,7-triazaciclononano]: caratterizzazione strutturale dei [3 + 2] cicloaddotti e studi cinetici.  |  Yip, WP., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 14239-49. PMID: 16218618
  9. Indagine spettroscopica delle interazioni di trasferimento di carica tra l'1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclonano e gli accettori iodio, TCNE, TCNQ e cloranil.  |  AlQaradawi, SY. and Nour, EM. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 68: 908-11. PMID: 17307029
  10. Sintesi, indagini spettroscopiche e termiche di complessi solidi di trasferimento di carica di 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclonano e degli accettori iodio, TCNE, TCNQ e cloranil.  |  Alqaradawi, SY., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 71: 1594-8. PMID: 18691934
  11. Complessi idruri di ferro(II) a basso spin stabilizzati con alluminio di 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclonano.  |  Oishi, M., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 5100-8. PMID: 24801527
  12. Il complesso Zn(II)-1,4,7-Trimetil-1,4,7-Triazaciclonano: Un catalizzatore monometallico attivo in due stati di protonazione.  |  Diez-Castellnou, M., et al. 2019. Front Chem. 7: 469. PMID: 31334218
  13. Scissione del DNA mediata dal ferro (III) (1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclonano): rilevamento di interazioni proteina-DNA selezionate.  |  Ehmann, A., et al. 1998. Nucleic Acids Res. 26: 2086-91. PMID: 9547264

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1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane, 100 mg

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100 mg
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