Date published: 2025-9-11

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1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-96-9)

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Nomi alternativi:
Thiomethanesulfonic Acid S,S′-trimethylene Ester; 1,3-Propanedithiol Dimethanesulfonate; MTS-3-MTS
Applicazione:
1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate è un reagente di reticolazione sulfidrilica
Numero CAS:
55-96-9
Peso molecolare:
264.39
Formula molecolare:
C5H12O4S4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,3-propandiile bismetanethiosolfonato è un reticolante chimico che contiene due gruppi metanethiosolfonati reattivi, in grado di formare legami disolfuro con molecole contenenti tioli. Questo composto è ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica per studiare le interazioni proteina-proteina, in quanto può collegare covalentemente i residui di cisteina su molecole proteiche adiacenti. Utilizzando l'1,3-propandiilbismetanethiosolfonato, i ricercatori possono stabilizzare complessi proteici transitori o deboli, facilitandone la caratterizzazione strutturale e funzionale attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X e la spettrometria di massa. Inoltre, viene impiegato nello studio dei cambiamenti conformazionali delle proteine, poiché la formazione di legami disolfuro può bloccare le proteine in conformazioni specifiche. La sua utilità si estende anche alla progettazione di nuovi biomateriali, dove può essere utilizzato per introdurre legami incrociati e migliorare la stabilità dei materiali a base di proteine. Inoltre, questo reticolante contribuisce allo sviluppo di saggi per monitorare lo stato redox delle proteine, poiché i legami disolfuro che forma possono essere ridotti, fornendo una modifica reversibile che può riflettere i cambiamenti nell'ambiente redox cellulare.


1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-96-9) Referenze

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  9. Oligomerizzazione del canale protonico voltaggio-gato.  |  Musset, B., et al. 2010. Channels (Austin). 4: 260-5. PMID: 20676047
  10. La topologia dello scambiatore Na⁺/Ca²⁺ cardiaco, NCX1.  |  Ren, X. and Philipson, KD. 2013. J Mol Cell Cardiol. 57: 68-71. PMID: 23376057
  11. Il fosfatidilglicerolo dirige il legame e l'azione inibitoria della proteina EIIAGlc sul trasportatore di maltosio.  |  Bao, H. and Duong, F. 2013. J Biol Chem. 288: 23666-74. PMID: 23821551
  12. La costrizione dell'elica laterale del complesso respiratorio I mediante reticolazione non compromette l'attività enzimatica o la traslocazione di protoni.  |  Zhu, S. and Vik, SB. 2015. J Biol Chem. 290: 20761-20773. PMID: 26134569
  13. La perdita dell'attività del Complesso I nell'enzima di Escherichia coli deriva dal troncamento del C-terminus della subunità K, ma non dal cross-linking con le subunità N o L.  |  Zhu, S., et al. 2016. J Bioenerg Biomembr. 48: 325-33. PMID: 26931547
  14. Dinamica D-loop e struttura Cryo-EM a risoluzione quasi atomica della F-Actina legata alla falloidina.  |  Das, S., et al. 2020. Structure. 28: 586-593.e3. PMID: 32348747
  15. Analisi strutturale della proteina target con il metodo dell'accessibilità della cisteina sostituita.  |  Cai, T. and Tomita, T. 2018. Bio Protoc. 8: e2470. PMID: 34395783

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate, 25 mg

sc-208779
25 mg
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