Struttura molecolare di 1,3-Diolein, Numero CAS: 2465-32-9
1,3-Diolein (CAS 2465-32-9)
Nomi alternativi:
1,3-Di(cis-9-octadecenoyl)glycerol
Numero CAS:
2465-32-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
620.99
Formula molecolare:
C39H72O5
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La 1,3-dioleina è utilizzata in diverse applicazioni di ricerca scientifica. È un prezioso composto modello per studiare le proprietà e il comportamento delle membrane biologiche, nonché la struttura e la funzione delle proteine. Inoltre, è stata utilizzata negli studi sul metabolismo dei lipidi, sul trasporto degli acidi grassi e sul funzionamento degli enzimi coinvolti nel metabolismo degli acidi grassi. I ricercatori hanno utilizzato la 1,3-dioleina per esplorare il ruolo e le caratteristiche dei lipidi all'interno delle membrane cellulari. La 1,3-dioleina svolge un ruolo cruciale nella sintesi dei complessi anfifilici di gadolinio utilizzati come agenti di contrasto per la risonanza magnetica.
1,3-Diolein (CAS 2465-32-9) Referenze
- Gli additivi lipidici idrofobici influenzano la stabilità di membrana e il comportamento di fase della N-monometildioleoilfosfatidiletanolammina. | van Gorkom, LC., et al. 1992. Biochemistry. 31: 671-7. PMID: 1731922
- Assorbimento di di- e trigliceridi da parte di fette intestinali in vitro. | Feldman, EB. and Borgström, B. 1966. Lipids. 1: 128-31. PMID: 17805666
- L'influenza del solvente sulla selettività posizionale del Novozym 435 durante la sintesi di 1,3-dioleina per esterificazione. | Duan, ZQ., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 2568-71. PMID: 20022242
- Sintesi razionale di 1,3-dioleina mediante esterificazione enzimatica. | Duan, ZQ., et al. 2012. J Biotechnol. 159: 44-9. PMID: 22370538
- Sintesi chemioenzimatica di 1,3-dioleoil-2-palmitoilglicerolo. | Wang, X., et al. 2015. Biotechnol Lett. 37: 691-6. PMID: 25367802
- Comparazione della digestione intestinale in vitro di oli ricchi di 1,3-digliceridi e 1-monogliceridi e delle loro miscele. | Martin, D., et al. 2014. Food Res Int. 64: 603-609. PMID: 30011694
- Valutazione della selettività posizionale della lipasi di Candida sp. 99-125 per la sintesi di 1,3-dioleina. | Bi, Y., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 4318631. PMID: 31236406
- Sintesi verde one-pot di nanoparticelle di ossido di ferro da Bauhinia tomentosa: caratterizzazione e applicazione alla sintesi di 1, 3 dioleina. | Lakshminarayanan, S., et al. 2021. Sci Rep. 11: 8643. PMID: 33883589
- Regolazione dell'adsorbimento della lipasi carbossilica sulle superfici. 1. Specificità chimica. | Tsujita, T. and Brockman, HL. 1987. Biochemistry. 26: 8423-9. PMID: 3442664
- Regolazione dell'adsorbimento della lipasi carbossilica sulle superfici. 2. Specificità dello stato fisico. | Tsujita, T., et al. 1987. Biochemistry. 26: 8430-4. PMID: 3442665
- L'estere di forbolo, l'acido retinoico e il diacilglicerolo diminuiscono l'attività ecto- ma aumentano l'attività totale della protein-chinasi basale dei fibroblasti umani. | Gmeiner, BM. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 143: 600-8. PMID: 3566738
- Miscibilità, impacchettamento delle catene e idratazione della fosfatidilcolina 1-palmitoil-2-oleoil e di altri lipidi in fasi superficiali. | Smaby, JM. and Brockman, HL. 1985. Biophys J. 48: 701-7. PMID: 4074832
- Interazioni tra beta-ciclodestrina e film monomolecolari di gliceridi insolubili all'interfaccia argon/acqua: applicazione alla cinetica delle lipasi. | Laurent, S., et al. 1994. Chem Phys Lipids. 70: 35-42. PMID: 8013055
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1,3-Diolein, 10 mg | sc-213508 | 10 mg | $49.00 | |||
1,3-Diolein, 100 mg | sc-213508A | 100 mg | $219.00 | |||
1,3-Diolein, 1 g | sc-213508B | 1 g | $516.00 | |||
1,3-Diolein, 5 g | sc-213508C | 5 g | $1539.00 |