Date published: 2025-9-8

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1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide (CAS 22572-40-3)

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Nomi alternativi:
EDC methiodide
Applicazione:
1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide è un reagente carbossilico modificante idrosolubile per le proteine
Numero CAS:
22572-40-3
Peso molecolare:
297.18
Formula molecolare:
C9H20N3•I
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1-[3-(Dimetilammino)propil]-3-etilcarbodiimmide metioduro è un reagente idrosolubile che modifica i carbossili delle proteine. L'1-[3-(Dimetilammino)propil]-3-etilcarbodiimmide metioduro è un composto organico versatile ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. La sua natura idrosolubile lo rende utile per attivare gli acidi carbossilici, facilitando la formazione di legami ammidici ed esteri. Nel campo della sintesi peptidica, l'1-[3-(Dimetilammino)propil]-3-etilcarbodiimmide metioduro funge da efficace reagente di accoppiamento. Inoltre, trova applicazione come agente reticolante, favorendo l'immobilizzazione delle proteine. Nei campi della biochimica, della biologia molecolare e della biotecnologia, l'1-[3-(Dimetilammino)propil]-3-etilcarbodiimmide metioduro svolge un ruolo in diverse applicazioni. Facilita la sintesi di marcatori a base di peptidi utilizzati per il rilevamento di proteine e altre molecole. Inoltre, entra in gioco nell'attivazione dei carboidrati per la coniugazione con proteine e altre entità molecolari. Il meccanismo di funzionamento dell'1-[3-(Dimetilammino)propil]-3-etilcarbodiimmide metioduro prevede l'attivazione degli acidi carbossilici per formare intermedi reattivi, che vengono poi utilizzati per creare legami ammidici ed esteri. Inoltre, questo composto può formare legami ammidici quando reagisce con le ammine. La sua impressionante gamma di funzioni comprende non solo la sintesi dei peptidi, ma anche l'immobilizzazione delle proteine attraverso la reticolazione. L'1-[3-(Dimetilammino)propil]-3-etilcarbodiimmide metiodide è un reagente fondamentale, che serve la comunità scientifica in molti modi e contribuisce in modo significativo ai progressi della ricerca e dello sviluppo.


1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide (CAS 22572-40-3) Referenze

  1. Materiali nanostrutturati progettati per il legame e la trasduzione cellulare.  |  Liu, J., et al. 2001. Biomacromolecules. 2: 362-8. PMID: 11749193
  2. Materiali nanostrutturati coniugati con acido folico progettati per il targeting delle cellule tumorali.  |  Pan, D., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2400-1. PMID: 14587701
  3. Un metodo per la coniugazione selettiva di un analita agli enzimi senza legami incrociati enzima-enzima indesiderati.  |  Lombardi, VC. and Schooley, DA. 2004. Anal Biochem. 331: 40-5. PMID: 15245995
  4. Nanoparticelle d'oro core/shell mediante autoassemblaggio e reticolazione di gusci micellari e copolimeri a blocchi.  |  Kang, Y. and Taton, TA. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 409-12. PMID: 15624171
  5. Nanoparticelle reticolate con guscio decorato con antigene: sintesi, caratterizzazione e interazioni con gli anticorpi.  |  Joralemon, MJ., et al. 2005. Bioconjug Chem. 16: 1246-56. PMID: 16173805
  6. Cicloaddizione 1,3-dipolare fluorogenica all'interno del nucleo idrofobico di una nanoparticella reticolata con guscio.  |  O'Reilly, RK., et al. 2006. Chemistry. 12: 6776-86. PMID: 16800009
  7. Perle di polistirene codificate otticamente con punti quantici per il rilevamento del DNA.  |  Cao, YC., et al. 2006. J Biomed Opt. 11: 054025. PMID: 17092174
  8. [Biocompatibilità dell'allotrapianto di arteria carotidea canina decellularizzato e reticolato con carbodiimide.]  |  Hao, CG., et al. 2007. Zhonghua Zheng Xing Wai Ke Za Zhi. 23: 244-7. PMID: 17649951
  9. Nanoparticelle di tipo knedel reticolate a guscio (SCK) funzionalizzate con tioli: Un ingresso versatile per la loro coniugazione con biomacromolecole.  |  Nyström, AM. and Wooley, KL. 2008. Tetrahedron. 64: 8543-8552. PMID: 19727320
  10. [Influenza di ioni metallici e reagenti chimici specifici sull'attività dell'alfa-L-rhamnosidasi di Eupenicillium erubescens].  |  Gudzenko, EV., et al. 2012. Ukr Biokhim Zh (1999). 84: 30-41. PMID: 22642119
  11. [Effetto degli ioni metallici e dei reagenti chimici sull'attività dell'α-amilasi di Achromobacter sp. 7a].  |  Avdiyuk, KV. and Varbanets, LD. 2016. Mikrobiol Z. 78: 21-32. PMID: 30141592
  12. Facile modifica della superficie del film di polietilene attraverso l'autoassemblaggio strato per strato assistito da spray di ossido di grafene per ottenere proprietà di barriera all'ossigeno.  |  Heo, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2754. PMID: 30808924
  13. Risposta elettrica e capacitiva di elettroliti solidi idrogel per supercondensatori.  |  Ruano, G., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33921896
  14. α-L-rhamnosidasi da Penicillium tardum e sua applicazione per la biotrasformazione di ramnosidi di agrumi.  |  Borzova, N., et al. 2022. Appl Biochem Biotechnol. 194: 4915-4929. PMID: 35670906
  15. L'interazione dell'acetilcolinesterasi con i carbodiimmidi. Inibizione irreversibile con l'1-cyclohexyl-3-(2-morpholinoethyl)-carbodiimide metho-p-toluenesulfonate.  |  Segal, D. and Shalitin, Y. 1982. FEBS Lett. 147: 197-200. PMID: 6959823

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