Date published: 2025-9-12

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1,3-Dimethyl-2-phenylnaphthalene (CAS 119264-82-3)

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Numero CAS:
119264-82-3
Peso molecolare:
232.32
Formula molecolare:
C18H16
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,3-dimetil-2-fenilnaftalene, comunemente chiamato DMPN, è un intrigante idrocarburo policiclico aromatico (IPA). Come solido cristallino incolore con una solubilità in solventi organici e un punto di fusione di 91-93°C, questo composto è diventato un punto fermo nella sintesi di composti organici e promette di essere utilizzato in diverse applicazioni scientifiche. Le notevoli proprietà dell'1,3-dimetil-2-fenilnaftalene lo hanno reso una risorsa preziosa per le indagini scientifiche. In particolare, presenta una fluorescenza che lo rende prezioso nello sviluppo di sonde fluorescenti per l'imaging biologico. Inoltre, l'1,3-dimetil-2-fenilnaftalene è un elemento fondamentale per la sintesi di un'ampia gamma di composti organici, tra cui cristalli liquidi e coloranti. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione dell'1,3-dimetil-2-fenilnaftalene rimanga sfuggente, le attuali conoscenze suggeriscono che esso interagisce con le molecole biologiche attraverso mezzi non covalenti, come il legame idrogeno e le forze di van der Waals. Questa interazione, a sua volta, ha il potenziale di indurre cambiamenti nella conformazione e nella funzionalità delle molecole bersaglio.


1,3-Dimethyl-2-phenylnaphthalene (CAS 119264-82-3) Referenze

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  4. Nuovi profili di impurità del 'ghiaccio' di recente importazione in Australia: profilo delle impurità della metamfetamina e identificazione di composti marker specifici della (pseudo)efedrina e di Leuckart.  |  Qi, Y., et al. 2007. Forensic Sci Int. 169: 173-80. PMID: 17145150
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  7. Degradazione nel suolo di precursori e sottoprodotti associati alla produzione illecita di metilamfetamina: implicazioni per le indagini sui laboratori clandestini di droga.  |  Pal, R., et al. 2012. Forensic Sci Int. 220: 245-50. PMID: 22521036
  8. (1S,2S)-1-metilamino-1-fenil-2-cloropropano: Impurità marcatore specifica della via della metamfetamina sintetizzata dall'efedrina attraverso la cloroefedrina.  |  Ko, BJ., et al. 2012. Forensic Sci Int. 221: 92-7. PMID: 22554873
  9. Indagine sulle impurità di reazione associate alla metilamfetamina sintetizzata con il metodo Nagai.  |  Kunalan, V., et al. 2012. Anal Chem. 84: 5744-52. PMID: 22655854
  10. Una revisione del profilo delle impurità e della via di produzione sintetica di metilamfetamina, 3,4-metilendiossimetilamfetamina, anfetamina, dimetilamfetamina e p-metossiamfetamina.  |  Stojanovska, N., et al. 2013. Forensic Sci Int. 224: 8-26. PMID: 23182870
  11. Annulazione catalizzata da idrazone-palladio di derivati dell'1-allil-2-bromobenzene con alchini interni.  |  Watanabe, K., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 11645-50. PMID: 26467698
  12. Stima delle vie di sintesi delle metanfetamine sequestrate mediante GC-MS e analisi multivariata.  |  Choe, S., et al. 2016. Forensic Sci Int. 259: 85-94. PMID: 26765094
  13. Indagine sulle impurità presenti nella metanfetamina sintetizzata dalla pseudoefedrina mediante riduzione con acido idriodico e fosforo rosso.  |  Windahl, KL., et al. 1995. Forensic Sci Int. 76: 97-114. PMID: 8566917

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,3-Dimethyl-2-phenylnaphthalene, 10 mg

sc-495935
10 mg
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