Date published: 2025-9-7

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1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone (CAS 80-73-9)

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Nomi alternativi:
N,N′-Dimethylethyleneurea; DMEU
Numero CAS:
80-73-9
Peso molecolare:
114.15
Formula molecolare:
C5H10N2O
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L'1,3-dimetil-2-imidazolidinone è un solvente versatile utilizzato in diverse reazioni e processi chimici. Funziona come solvente polare aprotico ad alto punto di ebollizione, particolarmente efficace nel dissolvere un'ampia gamma di composti organici e inorganici. Il suo meccanismo d'azione prevede la capacità di solvatare una varietà di sostanze grazie alla sua elevata polarità e bassa nucleofilia. L'1,3-Dimetil-2-Imidazolidinone è noto per la sua capacità di facilitare reazioni quali sostituzioni nucleofile, condensazioni e polimerizzazioni. Le sue proprietà uniche gli consentono di svolgere un ruolo significativo nel promuovere le reazioni chimiche e nel migliorare l'efficienza di vari processi sperimentali.


1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone (CAS 80-73-9) Referenze

  1. Sintesi e proprietà fisiche di cicloalcheni stericamente congestionati, 1,2-di-terz-butil-3,3,5,5-tetrametilciclopentene e 1,2-di-terz-butil-3,3,6,6-tetrametilcicloesene.  |  Ishii, A., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1799-1806. PMID: 10814154
  2. Fissazione chimica continua di CO(2) catalizzata da silice mesoporosa con N,N'-dimetilendiammina in CO(2) supercritica: sintesi efficiente di 1,3-dimetil-2-imidazolidinone.  |  Seki, T., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 349-51. PMID: 19209325
  3. Spettroscopia in situ a riflettanza diffusa nell'infrarosso in trasformata di Fourier della silice mesoporosa MCM-41: considerazione meccanicistica sulla fissazione chimica della CO2 con N,N'-dimetiletilendiammina a 1,3-dimetil-2-imidazolidinone.  |  Seki, T. and Ikariya, T. 2009. Phys Chem Chem Phys. 11: 10073-9. PMID: 19865762
  4. Studio di teoria funzionale della densità sul meccanismo di reazione della sintesi di 1,3-dimetil-2-imidazolidinone con il metodo dell'urea.  |  Yao, S., et al. 2013. J Mol Model. 19: 49-55. PMID: 22790339
  5. Sintesi di derivati dell'1,2-bis(trimetilsilil)benzene da 1,2-diclorobenzeni utilizzando un metallo ibrido Mg/CuCl in presenza di LiCl in 1,3-dimetil-2-imidazolidinone.  |  Kitamura, T., et al. 2013. J Org Chem. 78: 3421-4. PMID: 23506000
  6. Film di PEDOT:PSS altamente conduttivi con 1,3-Dimetil-2-Imidazolidinone come elettrodi trasparenti per diodi organici a emissione di luce.  |  Kim, JH., et al. 2016. Macromol Rapid Commun. 37: 1427-33. PMID: 27377555
  7. Separazione di fase innescata termicamente di soluzioni di elettroliti organici e cellulosa.  |  de Oliveira, HF., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 3324-3329. PMID: 27783453
  8. Celle solari di perovskite prodotte utilizzando un additivo polare aprotico ecologico di 1,3-dimetil-2-imidazolidinone.  |  Zhi, L., et al. 2017. Nanoscale Res Lett. 12: 632. PMID: 29260436
  9. Strato di perovskite CH3NH3PbI3 efficiente e riproducibile, preparato con un solvente binario contenente un additivo ureico ciclico.  |  Xie, L., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 9390-9397. PMID: 29380593
  10. Concentrazione di 1,3-dimetil-2-imidazolidinone in soluzioni acquose mediante distillazione a membrana di gas di spazzamento: Dal banco alla scala industriale.  |  Abejón, R., et al. 2019. Membranes (Basel). 9: PMID: 31779174
  11. Nuovo elettrolita ad alto donatore per batterie al litio-zolfo.  |  Baek, M., et al. 2020. Adv Mater. 32: e2005022. PMID: 33184954
  12. Aumento della densità energetica delle batterie primarie Li||CFx con un elettrolita a base di 1,3-dimetil-2-imidazolidinone.  |  Fu, A., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 57470-57480. PMID: 34816716
  13. 1,3-Dimetil-2-imidazolidinone: un solvente elettrolitico ideale per batterie Li-O2 ad alte prestazioni con anodo Li pretrattato.  |  Huang, Z., et al. 2022. Sci Bull (Beijing). 67: 141-150. PMID: 36546007

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