Date published: 2025-9-15

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1,3-Dimethoxybenzene (CAS 151-10-0)

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Nomi alternativi:
m-Dimethoxybenzene
Numero CAS:
151-10-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
138.16
Formula molecolare:
C8H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,3-dimetossibenzene, noto anche come 1,3-DMB o DMOB, rientra nella categoria degli idrocarburi aromatici ed è un composto organico essenziale con una moltitudine di applicazioni. Come liquido incolore dal profumo dolce, è un elemento versatile per diversi processi di sintesi organica. Inoltre, trova impiego come solvente, reagente e intermedio nella creazione di diversi composti. La sua importanza si estende alla produzione di coloranti e profumi. Nel campo della ricerca scientifica, l'1,3-dimetossibenzene svolge un ruolo fondamentale grazie alle sue ampie applicazioni. Come materiale di partenza per la sintesi di numerosi composti, tra cui coloranti, profumi e altre sostanze organiche, diventa uno strumento indispensabile. Inoltre, contribuisce allo sviluppo di nuovi materiali come polimeri e nanomateriali. Sebbene il preciso meccanismo d'azione dell'1,3-dimetossibenzene rimanga parzialmente inesplorato, si pensa che funzioni come inibitore di enzimi specifici, in particolare gli enzimi del citocromo P450, che partecipano al metabolismo di farmaci e altri composti. L'1,3-dimetossibenzene dimostra la sua versatilità nel campo della chimica organica e della ricerca scientifica, svolgendo un ruolo indispensabile nella creazione di vari composti e contribuendo alla comprensione dei processi biochimici.


1,3-Dimethoxybenzene (CAS 151-10-0) Referenze

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  3. Clorazione di arene attraverso la degradazione di clorofenoli tossici.  |  Liu, M., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2122425119. PMID: 35588450
  4. Generazione e reazioni di cationi ε-carbonilici attraverso la catalisi del gruppo 13.  |  Penner, PM. and Green, JR. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630554
  5. Generazione e reattività di cationi di 1-immidocarbenio nella reazione di tipo Friedel-Crafts.  |  Adamek, J., et al. 2022. ACS Omega. 7: 30486-30494. PMID: 36061720
  6. Identificazione di un composto hit della bromodominio BAZ2A mediante unione di frammenti.  |  Dalle Vedove, A., et al. 2021. ACS Bio Med Chem Au. 1: 5-10. PMID: 36147311
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  10. Semplice approccio sintetico agli N-(piridin-2-il)imidati da nitrotirene e 2-amminopiridine attraverso gli N-(piridin-2-il)iminonitrili come intermedi.  |  Chaidali, AG. and Lykakis, IN. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110555
  11. Costruzione di una struttura organica covalente altamente stabile con legami combinati enolo-imina e cheto-enamina.  |  Jiang, J., et al. 2023. RSC Adv. 13: 14776-14781. PMID: 37197180
  12. Il chitosano modula l'emissione di composti organici volatili da parte del fungo di biocontrollo Pochonia chlamydosporia.  |  Mestre-Tomás, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241794
  13. Composizione volatile dell'acquavite d'uva da fortificazione e del vino Porto: A che punto siamo?  |  Ribeiro, SG., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37372643

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1,3-Dimethoxybenzene, 100 g

sc-229820
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1,3-Dimethoxybenzene, 500 g

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500 g
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