Struttura molecolare di 1,3-Dihydroxyacetone, Numero CAS: 96-26-4
1,3-Dihydroxyacetone (CAS 96-26-4)
Vedere citazioni di prodotto (1)
Nomi alternativi:
Bis(hydroxymethyl) Ketone; Chromelin; Dihydroxyacetone
Numero CAS:
96-26-4
Peso molecolare:
90.08
Formula molecolare:
C3H6O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'1,3-diidrossiacetone è un intermedio chimico. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni chimiche per formare molecole più complesse, fungendo da elemento costitutivo per la creazione di strutture chimiche specifiche. L'1,3-diidrossiacetone è coinvolto nella formazione di legami carbonio-carbonio e svolge un ruolo nella modifica dei gruppi funzionali delle molecole organiche. L'1,3-diidrossiacetone può subire diverse trasformazioni chimiche.
1,3-Dihydroxyacetone (CAS 96-26-4) Referenze
- Studio dettagliato della produzione del componente dell'aroma del pane 6-acetil-1,2,3,4-tetraidropiridina in sistemi modello prolina/1,3-diidrossiacetone. | Adams, A., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5685-93. PMID: 15373410
- Struttura molecolare e composizione conformazionale dell'1,3-diidrossiacetone studiate attraverso l'analisi combinata di dati di diffrazione elettronica in fase gassosa, costanti rotazionali e risultati di calcoli teorici. Proprietà termodinamiche dei gas ideali dell'1,3-diidrossiacetone. | Dorofeeva, OV., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6434-42. PMID: 17595068
- [Progressi nell'ingegneria metabolica della produzione microbica di 1,3-diidrossiacetone]. | Sun, L., et al. 2010. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 26: 1218-24. PMID: 21141111
- Uso del glicerolo per la produzione di 1,3-diidrossiacetone da parte di Gluconobacter oxydans in un bioreattore airlift. | Hu, ZC., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 7177-82. PMID: 21592784
- Incremento della produzione di 1,3-diidrossiacetone da parte di un mutante di Gluconobacter oxydans indotto dai raggi UV con strategia di controllo DO. | Hu, ZC. and Zheng, YG. 2011. Appl Biochem Biotechnol. 165: 1152-60. PMID: 21833510
- Miglioramento della produzione di 1,3-diidrossiacetone da Gluconobacter oxydans mediante impianto di fasci ionici. | Hu, ZC., et al. 2012. Prep Biochem Biotechnol. 42: 15-28. PMID: 22239705
- Studi meccanici sulla conversione a cascata di 1,3-diidrossiacetone e formaldeide in α-idrossi-γ-butirrolattone. | Yamaguchi, S., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 853-60. PMID: 25648856
- Bioconversione simultanea di xilosio e glicerolo in acido xilonico e 1,3-diidrossiacetone dalla miscela di pre-idrolisati e liquidi di scarto fermentati con etanolo da parte di Gluconobacter oxydans. | Zhou, X., et al. 2016. Appl Biochem Biotechnol. 178: 1-8. PMID: 26378011
- Ottimizzazione della produzione di 1,3-diidrossiacetone da glicerolo grezzo mediante Gluconobacter oxydans MTCC 904 immobilizzato. | Dikshit, PK. and Moholkar, VS. 2016. Bioresour Technol. 216: 1058-65. PMID: 26873288
- Reazioni in fase gassosa di gliceraldeide e 1,3-diidrossiacetone come modelli per la conversione del levoglucosano durante la gassificazione della biomassa. | Fukutome, A., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 703-12. PMID: 26893057
- Conversione del glicerolo in 1,3-diidrossiacetone da parte della glicerolo deidrogenasi co-espressa con una NADH ossidasi per la rigenerazione del cofattore. | Zhang, J., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1559-64. PMID: 27233513
- Miglioramento della produzione di 1,3-diidrossiacetone da Gluconobacter oxydans mediante mutagenesi combinata. | Lin, X., et al. 2016. J Microbiol Biotechnol. 26: 1908-1917. PMID: 27876710
- Rilevazione di 1,3-diidrossiacetone mediante elettrochimiluminescenza di tris(2,2'-bipiridina)rutenio(II). | Sun, J., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 2315-2320. PMID: 29430601
- Co-sintesi sostenibile di acido glicolico, formammidi e formiati da 1,3-diidrossiacetone mediante un catalizzatore Cu/Al2 O3 con un singolo sito attivo. | Dai, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 5251-5255. PMID: 30715789
- Strutture tautomeriche nella trasformazione chetoso-aldosa dell'1,3-diidrossiacetone studiate mediante spettroscopia di elettroassorbimento infrarosso. | Chen, SH. and Hiramatsu, H. 2019. J Phys Chem B. 123: 10663-10671. PMID: 31765151
Inibitore di:
H6PD.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1,3-Dihydroxyacetone, 5 g | sc-499029 | 5 g | $107.00 | |||
1,3-Dihydroxyacetone, 50 g | sc-499029A | 50 g | $148.00 | |||
1,3-Dihydroxyacetone, 100 g | sc-499029B | 100 g | $229.00 | |||
1,3-Dihydroxyacetone, 250 g | sc-499029C | 250 g | $403.00 | |||
1,3-Dihydroxyacetone, 500 g | sc-499029D | 500 g | $566.00 |