Date published: 2025-9-17

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1,3-Difluorobenzene (CAS 372-18-9)

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Numero CAS:
372-18-9
Peso molecolare:
114.09
Formula molecolare:
C6H4F2
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L'1,3-difluorobenzene è un difluorobenzene che porta gruppi fluorurati nelle posizioni 1 e 3. La presenza di atomi di fluoro influisce significativamente sulle proprietà elettroniche dell'anello benzenico, influenzandone la reattività e le interazioni con altre specie chimiche. Serve come precursore o intermedio nella sintesi di molecole organiche complesse, tra cui prodotti agrochimici e precursori per la scienza dei materiali. Le proprietà uniche dell'1,3-difluorobenzene, come la polarità e la capacità di formare interazioni π-π stabili, lo rendono un candidato per lo sviluppo di materiali avanzati, tra cui semiconduttori organici, cristalli liquidi e polimeri fluorurati. L'1,3-difluorobenzene può essere utilizzato come solvente o standard in varie tecniche analitiche, tra cui la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa (MS). La sua volatilità e inerzia lo rendono adatto anche all'uso in gascromatografia (GC) come solvente o vettore.


1,3-Difluorobenzene (CAS 372-18-9) Referenze

  1. Nuova sintesi di derivati desimmetrizzati del resorcinolo: spostamento del fluoruro arilico su substrati disattivati.  |  Kim, A., et al. 2006. J Org Chem. 71: 2170-2. PMID: 16497012
  2. Dinamica di fotodissociazione di C6HxF6-x (x = 1-4) a 193 nm.  |  Lin, MF., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 8344-9. PMID: 16851978
  3. Derivati dell'iridio di aromatici fluorurati mediante attivazione C-H: isolamento di idruri classici e non classici.  |  Salomon, MA., et al. 2008. Dalton Trans. 5197-206. PMID: 18813374
  4. L'effetto della perfluorurazione sull'aromaticità del benzene e degli anelli eterociclici a sei membri.  |  Wu, JI., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 6789-94. PMID: 19472981
  5. Indagine meccanicistica sulla stannilazione del legame carbonio-idrogeno: sintesi e caratterizzazione di catalizzatori al nichel.  |  Johnson, SA., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 8135-43. PMID: 22495289
  6. Isteresi termica molecolare nella formazione di eliche-dimeri di oligomeri di sulfonamidoelicene in soluzione.  |  Shigeno, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 10226-34. PMID: 23775763
  7. Regioselettività dell'idrossilazione catalizzata dal citocromo P-450 di fluorobenzeni prevista dalle caratteristiche degli orbitali di frontiera del substrato.  |  Rietjens, IM., et al. 1993. Biochemistry. 32: 4801-12. PMID: 8490024

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,3-Difluorobenzene, 10 g

sc-222970
10 g
$78.00

1,3-Difluorobenzene, 100 g

sc-222970A
100 g
$141.00