Struttura molecolare di 1,3-Diacetylbenzene, Numero CAS: 6781-42-6
1,3-Diacetylbenzene (CAS 6781-42-6)
Nomi alternativi:
1-(3-acetylphenyl)ethanone; M-acetylacetophenone
Numero CAS:
6781-42-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
162.19
Formula molecolare:
C10H10O2
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L'1,3-diacetilbenzene, indicato anche come acido 1,3-benzendicarbossilico, è un composto organico di natura ciclica che trova ampio impiego in diverse applicazioni scientifiche. Questo solido cristallino incolore emette un odore debole e presenta un'elevata solubilità in acqua. Serve come materiale di partenza per sintetizzare una vasta gamma di composti organici. Inoltre, l'1,3-diacetilbenzene ha contribuito a svelare la struttura e la reattività dei composti organici. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione dell'1,3-diacetilbenzene sia ancora incompleto, si ritiene che si agganci ai siti attivi degli enzimi e di altre molecole biologiche, inducendo così alterazioni nella loro struttura e funzionalità.
1,3-Diacetylbenzene (CAS 6781-42-6) Referenze
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- Cocristalli di 1,4-dietinilbenzene con 1,3-diacetilbenzene e benzene-1,4-dicarbaldeide che presentano forti legami idrogeno C-H..O alchinici-carbonilici non convenzionali tra i componenti. | Bosch, E. 2016. Acta Crystallogr C Struct Chem. 72: 748-752. PMID: 27703122
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- Sintesi pratica di derivati del calcone e loro attività biologiche. | Jung, JC., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29104222
- L'1,2-diacetilbenzene compromette la memoria dell'ippocampo attivando citochine proinfiammatorie e upregolando la via della prolattina: Uno studio in vivo e in vitro. | Nguyen, HD., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 108: 108901. PMID: 35729834
- La biosintesi di tripanotione e N1-glutatione-spermidina in Crithidia fasciculata. | Fairlamb, AH., et al. 1986. Mol Biochem Parasitol. 21: 247-57. PMID: 3807945
- Composti cinnamoilici controllati geometricamente e conformazionalmente come inibitori dell'HIV-1 integrasi: sintesi, valutazione biologica e modellazione molecolare. | Artico, M., et al. 1998. J Med Chem. 41: 3948-60. PMID: 9767632
- Sintesi conveniente di nuovi ligandi binucleanti derivati dall'1,3-diacetilbenzene. Possibili precursori per materiali organometallici oligomerici | Dominique Matt, Alain Van Dorsselaer. 1991. Polyhedron. 10: 1521-1526.
- Gli areni ortomanganati nella sintesi VIII. Mono- e diciclomanganazione di benzeni diacetilici | Nicholas P. Robinson, Lyndsay Main, Brian K. Nicholson. 1992. Journal of Organometallic Chemistry. 430: 79-86.
- Sintesi di ligandi fosfinici chirali con backbones aromatici e loro applicazioni nella catalisi asimmetrica | James M. Longmire, Xumu Zhang ∗. 1997. Tetrahedron Letters. 38: 1725-1728.
- Sintesi di nuovi ligandi a ponte bis(2-[1,8]naftiridinilici) con siti di legame multidentati | Antonio Fernández-Mato, Gerardo Blanco, José M. Quintela, Carlos Peinador. 2008. Tetrahedron. 64: 3446-3456.
- Studio spettroscopico vibrazionale comparativo di 1,3-diacetilbenzene e 2,6-diacetilpiridina con l'ausilio del calcolo funzionale della densità | Pinaky Sett a, Subrato Chattopadhyay b, Prabal Kumar Mallick c. 2009. Vibrational Spectroscopy. 49: 84-95.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1,3-Diacetylbenzene, 10 g | sc-237714 | 10 g | $125.00 | |||
1,3-Diacetylbenzene, 25 g | sc-237714A | 25 g | $210.00 | |||
1,3-Diacetylbenzene, 50 g | sc-237714B | 50 g | $325.00 | |||
1,3-Diacetylbenzene, 100 g | sc-237714C | 100 g | $590.00 | |||
1,3-Diacetylbenzene, 250 g | sc-237714D | 250 g | $975.00 |