Date published: 2025-9-20

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1,3,6,8-Tetrabromopyrene (CAS 128-63-2)

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Numero CAS:
128-63-2
Peso molecolare:
517.84
Formula molecolare:
C16H6Br4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1,3,6,8-tetrabromopirene è un composto chimico che funge da potente idrocarburo aromatico alogenato in applicazioni sperimentali. Si tratta di un composto altamente reattivo, in grado di formare legami covalenti con le macromolecole cellulari, in particolare DNA e proteine. La modalità d'azione dell'1,3,6,8-Tetrabromopirene prevede la capacità di indurre genotossicità e mutagenicità formando addotti al DNA e causando danni al DNA. L'1,3,6,8-Tetrabromopirene può interrompere le vie di segnalazione cellulare e interferire con i normali processi cellulari, portando a potenziali effetti citotossici. La sua reattività e la capacità di modificare i componenti cellulari lo rendono utile per studiare i meccanismi della tossicità indotta da sostanze chimiche e della carcinogenesi in modelli sperimentali. Nello sviluppo, l'1,3,6,8-tetrabromopirene viene utilizzato per studiare le vie molecolari coinvolte nella tossicità indotta da sostanze chimiche e per valutare i potenziali rischi associati all'esposizione agli idrocarburi aromatici alogenati.


1,3,6,8-Tetrabromopyrene (CAS 128-63-2) Referenze

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  3. Accoppiamento elettronico tra due centri di rutenio ciclometallati, legati da un ponte di 1,3,6,8-tetra(2-piridil)pirene (tppyr).  |  Yao, CJ., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 8347-50. PMID: 20734995
  4. Confronto dell'accoppiamento di Ullmann su superfici di metalli nobili: Polimerizzazione su superficie di 1,3,6,8-tetrabromopirene su Cu(111) e Au(111).  |  Pham, TA., et al. 2016. Chemistry. 22: 5937-44. PMID: 26879625
  5. Polimeri porosi poliedrici oligomerici a base di silsesquiossano sintonizzati sulla fluorescenza.  |  Wang, D., et al. 2016. Chemistry. 22: 14319-27. PMID: 27533795
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  8. Struttura organica covalente a base di pirene per l'arricchimento selettivo di peptidi idrofobici con esclusione simultanea di proteine.  |  Irfan, A., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1209: 339876. PMID: 35569839
  9. Sintesi, struttura e proprietà ottiche di un macrociclo bis derivato da un 1,3,6,8-tetra(1H-pirrolo-2-il)pirene altamente emissivo.  |  Ipe, RM., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15022-15030. PMID: 36321998
  10. Progettazione di polimeri ibridi porosi organici/inorganici contenenti società poliedriche oligomeriche di silsesquioxano/pirene/antracene come elettrodo ad alte prestazioni per supercondensatori.  |  Ejaz, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768824
  11. Costruzione e proprietà di assorbimento di strutture aromatiche porose a base di pirene  |  Yan, Z., Ren, H., Ma, H., Yuan, R., Yuan, Y., Zou, X.,.. & Zhu, G. 2013. Microporous and mesoporous materials. 173: 92-98.
  12. Complessi tetraimidazolilidenici di iridio e rodio connessi al pirene. Caratteristiche strutturali e applicazioni catalitiche  |  Gutierrez-Blanco, A., Peris, E., & Poyatos, M. 2018. Organometallics. 37(21): 4070-4076.
  13. Polimeri microporosi coniugati con legami di carbazolo ultrastabili per l'accumulo di energia ad alte prestazioni  |  Ahmed, M., Kotp, M. G., Mansoure, T. H., Lee, R. H., Kuo, S. W., & EL-Mahdy, A. F. 2022. Microporous and Mesoporous Materials. 333: 111766.

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1,3,6,8-Tetrabromopyrene, 5 g

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