Date published: 2025-11-5

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1,3,5-Trifluorobenzene (CAS 372-38-3)

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Nomi alternativi:
sym-Trifluorobenzene
Applicazione:
1,3,5-Trifluorobenzene è utilizzato nella sintesi di (-)-epicatechina e del suo 3-O-gallato
Numero CAS:
372-38-3
Peso molecolare:
132.08
Formula molecolare:
C6H3F3
Informazioni supplementari:
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L'1,3,5-Trifluorobenzene (TFB), noto con la formula chimica C6H3F3, è un composto organico che si presenta come un liquido incolore che emette una piacevole fragranza fruttata. La sua versatilità come intermedio nella sintesi organica lo rende un componente prezioso nella produzione di un'ampia gamma di prodotti, tra cui profumi, pesticidi, erbicidi, materie plastiche e coloranti. I ricercatori utilizzano l'1,3,5-Trifluorobenzene in diverse attività di ricerca scientifica. Il suo coinvolgimento comprende studi sulle reazioni catalizzate da enzimi e la sintesi di composti innovativi. Inoltre, svolge un ruolo cruciale nell'esplorazione del riconoscimento molecolare e nello sviluppo di principi di riconoscimento molecolare. Grazie al possesso di tre atomi di fluoro, l'1,3,5-Trifluorobenzene presenta un'elevata reattività. Si impegna facilmente in reazioni con vari composti, tra cui ammine, alcoli e acidi carbossilici. Quando reagisce con le ammine, forma ammidi, mentre la reazione con gli alcoli porta alla formazione di esteri trifluoroacetati. Le reazioni con gli acidi carbossilici producono anioni di trifluoroacetato. Particolarmente degna di nota è la sua reazione con le ammine che consente la formazione di legami ammidici tra le sostanze chimiche e le loro proteine bersaglio.


1,3,5-Trifluorobenzene (CAS 372-38-3) Referenze

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  3. Additività delle distorsioni dell'anello negli aromatici alogeno-sostituiti: studio computazionale e di diffrazione elettronica in fase gassosa.  |  Wann, DA., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 7882-7. PMID: 17658773
  4. Effetti Jahn-Teller e pseudo-Jahn-Teller negli stati elettronici bassi del catione radicale 1,3,5-trifluorobenzene.  |  Mondal, T. and Mahapatra, S. 2009. Phys Chem Chem Phys. 11: 10867-80. PMID: 19924321
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  8. Sintesi totali di Perenniporidi.  |  Morita, M., et al. 2015. Org Lett. 17: 5634-7. PMID: 26555442
  9. Sintesi totale della (+)-Vicenina-2.  |  Ho, TC., et al. 2016. Org Lett. 18: 4488-90. PMID: 27569251
  10. Desorbimento di benzene, 1,3,5-trifluorobenzene ed esafluorobenzene da una superficie di grafene: L'effetto delle interazioni laterali sulla cinetica di desorbimento.  |  Smith, RS. and Kay, BD. 2018. J Phys Chem Lett. 9: 2632-2638. PMID: 29724099
  11. Idrofobicità progressiva dei fluorobenzeni.  |  Kumar, A., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 10083-10088. PMID: 31661279
  12. Caratteristiche di pirolisi del catodo di batterie agli ioni di litio esauste mediante analisi avanzata TG-FTIR-GC/MS.  |  Yu, S., et al. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 40205-40209. PMID: 32661975
  13. Ferrazione mediata dal litio di fluoroareni.  |  Maddock, LCH., et al. 2020. Chimia (Aarau). 74: 866-870. PMID: 33243321

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,3,5-Trifluorobenzene, 5 g

sc-223002
5 g
$100.00

1,3,5-Trifluorobenzene, 25 g

sc-223002A
25 g
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