Date published: 2025-10-24

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1,3,5,7-Tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamante (CAS 97739-46-3)

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Nomi alternativi:
1,3,5,7-Tetramethyl-8-phenyl-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane; meCgPPh
Numero CAS:
97739-46-3
Peso molecolare:
292.31
Formula molecolare:
C16H21O3P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1,3,5,7-tetrametil-6-fenil-2,4,8-trioxa-6-fosfaadamantano rappresenta un composto affascinante nell'ambito della chimica di sintesi, con caratteristiche uniche grazie all'atomo di fosforo racchiuso in una struttura tridimensionale simile all'adamantano, intervallata da atomi di ossigeno e da gruppi fenilici e metilici che contribuiscono alla sua stabilità e reattività. Questo composto è un componente fondamentale per lo sviluppo di nuovi materiali e catalizzatori, in quanto svolge un ruolo di facilitatore di varie reazioni chimiche, comprese quelle che portano alla sintesi di molecole complesse. La sua struttura peculiare gli consente di innescare meccanismi di grande interesse per i ricercatori che mirano a comprendere e manipolare le interazioni molecolari a livello atomico. L'inclusione dell'atomo di fosforo, in particolare, offre un sito di potenziale reattività e interazione con altre molecole, rendendolo utile nello studio della chimica del fosforo e nella sua applicazione nella creazione di nuovi composti con le proprietà fisiche e chimiche desiderate. La combinazione di queste caratteristiche lo rende un oggetto di studio approfondito nella scienza dei materiali e nella ricerca sulla sintesi organica, dove le sue caratteristiche uniche vengono sfruttate per esplorare approcci innovativi alla sintesi chimica e allo sviluppo di nuovi materiali con funzioni specializzate.


1,3,5,7-Tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamante (CAS 97739-46-3) Referenze

  1. Fenilfosfatriossi-adamantani: leganti ingombranti, robusti e poveri di elettroni che danno catalizzatori di idroformilazione rodio(I) molto efficienti.  |  Baber, RA., et al. 2005. Dalton Trans. 1079-85. PMID: 15739010
  2. Sintesi di dibenzo[b,f][1,4]ossazepin-11(10H)-oni tramite reazioni di ciclocarbonilazione intramolecolare utilizzando PdI(2)/Cytop 292 come sistema catalitico.  |  Yang, Q., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6297-9. PMID: 20738141
  3. Sintesi a polarità invertita di chetoni diarilici tramite cross-coupling catalizzato da palladio di acilsilani.  |  Schmink, JR. and Krska, SW. 2011. J Am Chem Soc. 133: 19574-7. PMID: 22070616

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,3,5,7-Tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamante, 100 mg

sc-224926
100 mg
$90.00