Date published: 2025-12-7

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1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione (CAS 59411-15-3)

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Numero CAS:
59411-15-3
Peso molecolare:
238.28
Formula molecolare:
C16H14O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-(3,4-dimetilfenile)-2-feniletano-1,2-dione è un composto chimico studiato nel campo della chimica organica di sintesi. La sua struttura, caratterizzata da funzionalità chetoniche e anelli aromatici, lo rende un soggetto interessante per gli studi sui metodi di sintesi organica e sui meccanismi di reazione. I ricercatori possono esplorare la reattività dei gruppi chetonici in varie reazioni di condensazione o come siti di addizione nucleofila. La presenza di gruppi dimetilfenilici e feniletanici consente inoltre di esaminare gli effetti sterici sulla reattività chimica e sulla selettività. Inoltre, l'1-(3,4-dimetilfenil)-2-feniletano-1,2-dione potrebbe essere utilizzato come precursore o intermedio nella sintesi di molecole organiche più complesse, comprese quelle con potenziali applicazioni optoelettroniche o sui materiali.


1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione (CAS 59411-15-3) Referenze

  1. Identificazione e caratterizzazione di nuovi analoghi del benzil (difeniletano-1,2-dione) come inibitori delle carbossilesterasi di mammifero.  |  Wadkins, RM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2906-15. PMID: 15828829
  2. Inibizione intracellulare delle carbossilesterasi da parte del benzil: modulazione della citotossicità della CPT-11.  |  Hyatt, JL., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 2281-8. PMID: 16985062
  3. Confronto tra l'inibizione mediata da benzil e trifluorometilchetone (TFK) delle carbossilesterasi mediante analisi classica e 3D-quantitativa della relazione struttura-attività.  |  Harada, T., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 149-64. PMID: 19062296
  4. Sintesi di 1,2-diketoni attraverso una fotossidazione aerobica di alchini senza metalli e indotta dalla luce visibile.  |  Liu, X., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7256-61. PMID: 27055555
  5. Accesso all'aldeide riluttante di Grignard nella 2-ossoaldeide mediante organocuprati per dare luogo a reazioni di addizione e accoppiamento ossidativo [1,2].  |  Battula, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 5069-5078. PMID: 35187323

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione, 1 g

sc-272979
1 g
$281.00