1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranose (CAS 18968-05-3)

L'1,3,4,6-Tetra-O-acetil-β-D-mannopiranosio è una forma chimicamente modificata di mannosio, ampiamente utilizzata nella sintesi di glicostrutture complesse nel campo della chimica dei carboidrati. I gruppi acetilici nelle posizioni 1, 3, 4 e 6 fungono da gruppi protettivi, rendendo la molecola stabile e resistente a reazioni collaterali indesiderate durante le procedure di sintesi. Questa stabilizzazione è fondamentale per consentire modifiche chimiche precise e controllate, essenziali per la costruzione graduale di oligosaccaridi e glicoconiugati. I ricercatori utilizzano questo composto per studiare il processo di glicosilazione, dove agisce come donatore glicosilico in presenza di catalizzatori per formare legami glicosidici con altre società di zucchero o agliconi. Questa capacità di formare legami mirati lo rende prezioso per esplorare il ruolo delle strutture contenenti mannosio nei processi di riconoscimento e segnalazione cellulare. Nelle applicazioni di ricerca, questo composto favorisce lo sviluppo di glicomimetici e lo studio dei recettori del mannosio e delle loro vie biologiche. Inoltre, la deprotezione su misura dei suoi gruppi acetilici consente l'introduzione selettiva di altri gruppi funzionali, permettendo così la sintesi di architetture glicaniche diverse e complesse, importanti per lo studio delle interazioni basate sui carboidrati all'interno dei sistemi biologici.