Date published: 2025-9-10

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1,2-O,O-Dihexadecyl-rac-glycerol (CAS 13071-60-8)

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Nomi alternativi:
1,2-Di-O-hexadecyl-rac-glycerol; 2,3-bis(hexadecyloxy)propan-1-ol
Numero CAS:
13071-60-8
Peso molecolare:
540.94
Formula molecolare:
C35H72O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,2-O,O-Dihexadecyl-rac-glycerol (DHG) è un composto chimico che ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica grazie alle sue versatili applicazioni. Il DHG consiste in una miscela racemica di enantiomeri, caratterizzata da una spina dorsale di glicerolo con due catene esadeciliche attaccate. Questa struttura unica ha portato a un suo ampio utilizzo in diversi campi di ricerca. Nel campo della nanotecnologia, il DHG è stato impiegato nella sintesi di liposomi e nanoparticelle lipidiche. La sua natura anfifilica consente la formazione di bilayer stabili, rendendolo un componente prezioso nei sistemi di somministrazione di farmaci e nelle membrane modello. I liposomi a base di DHG consentono il rilascio mirato di carichi utili, tra cui agenti di imaging e materiale genetico, incapsulandoli all'interno del nucleo acquoso o del bilayer lipidico. Il DHG svolge anche un ruolo cruciale nella ricerca biofisica e biochimica. Serve come elemento costitutivo dei lipidi, imitando le membrane naturali e facilitando le indagini sulle interazioni proteina-lipide, sulla fusione delle membrane e sul legame lipide-proteina. L'incorporazione del DHG nei sistemi sperimentali fornisce approfondimenti sulle proprietà strutturali e funzionali delle membrane biologiche, contribuendo a una più profonda comprensione dei processi cellulari.


1,2-O,O-Dihexadecyl-rac-glycerol (CAS 13071-60-8) Referenze

  1. Coniugati 3'-End di oligonucleotidi minimamente protetti dal fosforotio con 1-O-esadecilglicerolo: sintesi e attività anti-ras in cellule resistenti alle radiazioni.  |  Rait, A., et al. 2000. Bioconjug Chem. 11: 153-60. PMID: 10725091
  2. Caratterizzazione spettrale di otto glicerolipidi e loro rilevamento in campioni naturali mediante spettrometria di massa a ioni secondari a tempo di volo.  |  Heim, C., et al. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 2741-53. PMID: 19639617
  3. Estrazione in fluido supercritico di biomarcatori lipidici batterici e arcaici da fanghi digeriti anaerobicamente.  |  Hanif, M., et al. 2012. Int J Mol Sci. 13: 3022-3037. PMID: 22489140
  4. Archaeol: un indicatore della metanogenesi in terreni saturi d'acqua.  |  Lim, KL., et al. 2012. Archaea. 2012: 896727. PMID: 23226972
  5. Valutazione dell'archeolo come proxy molecolare della produzione di metano nei bovini.  |  McCartney, CA., et al. 2013. J Dairy Sci. 96: 1211-7. PMID: 23261373
  6. Miscelazione dei fluidi e biosfera profonda di un sistema idrotermale fossile di tipo Lost City al Margine Iberico.  |  Klein, F., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 12036-41. PMID: 26324888
  7. Nota tecnica: perfezionamento analitico dell'indicatore del metano archeolo nelle feci bovine, nel liquido del rumine e nei mangimi.  |  Görs, S., et al. 2016. J Dairy Sci. 99: 9313-9318. PMID: 27592431
  8. Metamorfosi in Hydractinia: Studi con attivatori e inibitori mirati alla proteina chinasi C e ai canali del potassio.  |  Leitz, T. and Klingmann, G. 1990. Rouxs Arch Dev Biol. 199: 107-113. PMID: 28305726
  9. Derivati lipido-oligodeossiridonucleotidici 5'-legati come inibitori della replicazione del virus dell'immunodeficienza umana.  |  Kim, SG., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 603-8. PMID: 8735848
  10. Il glicoglicerolipide solfato di un arcibatterio inibisce la DNA polimerasi alfa e beta e la trascrittasi inversa retrovirale e influenza la citotossicità del metil metansolfonato.  |  Ogawa, A., et al. 1998. Int J Cancer. 76: 512-8. PMID: 9590127

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,2-O,O-Dihexadecyl-rac-glycerol, 250 mg

sc-220529
250 mg
$50.00