1-(2-Hydroxyethyl)piperazine (CAS 103-76-4)
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La 1-(2-idrossietil)piperazina è un composto che funge da versatile elemento costitutivo nella sintesi di vari prodotti chimici e materiali. Agisce come intermedio chiave nella produzione di prodotti agrochimici e tensioattivi. Il suo meccanismo d'azione prevede la capacità di subire reazioni di sostituzione nucleofila, che le consentono di partecipare alla formazione di strutture molecolari complesse. La 1-(2-idrossietil)piperazina ha una reattività con un'ampia gamma di gruppi funzionali, che la rende utile nello sviluppo di diversi composti chimici. Il suo ruolo nella modifica di molecole organiche e polimeri è significativo, in quanto contribuisce alla creazione di nuovi materiali con proprietà personalizzate. Nelle applicazioni sperimentali, l'1-(2-idrossietil)piperazina svolge un ruolo nella sintesi di composti con potenziali applicazioni in vari settori, tra cui l'agricoltura e la scienza dei materiali.
1-(2-Hydroxyethyl)piperazine (CAS 103-76-4) Referenze
- Cinetica e meccanismi delle reazioni dei tionocarbonati di 3-metossifenile, 3-clorofenile e 4-canofenile 4-nitrofenile con ammine alicicliche. | Castro, EA., et al. 2001. J Org Chem. 66: 6130-5. PMID: 11529741
- Lo studio sui nitrati organici, parte V. Nuovi derivati della piperazina potenziali donatori di NO. | Korzycka, L. 2002. J Pharm Pharmacol. 54: 445-50. PMID: 11902813
- Indagine cinetica e meccanicistica dell'aminolisi del 3-nitrofenile 3-metossifenile tionocarbonato, del 3-nitrofenile 3-clorofenile tionocarbonato e del bis(3-nitrofenile) tionocarbonato. | Castro, EA., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4309-15. PMID: 12054968
- Complicazione del rame da parte di tamponi aminosolfonici zwitterionici (buoni). | Mash, HE., et al. 2003. Anal Chem. 75: 671-7. PMID: 12585500
- Scoperta dell'N-(2-cloro-6-metil-fenile)-2-(6-(4-(2-idrossietil)- piperazin-1-il)-2-metilpirimidin-4-ilammino)tiazolo-5-carbossamide (BMS-354825), un duplice inibitore della Src/Abl chinasi con potente attività antitumorale in saggi preclinici. | Lombardo, LJ., et al. 2004. J Med Chem. 47: 6658-61. PMID: 15615512
- Sintesi, struttura di diffrazione dei raggi X, proprietà spettroscopiche e attività antiproliferativa di un nuovo complesso di rutenio con somiglianza costituzionale al cisplatino. | Grguric-Sipka, S., et al. 2009. Dalton Trans. 3334-9. PMID: 19421637
- Sintesi di sporopollenina magnetica funzionalizzata con piperazina: un nuovo materiale ibrido organico-inorganico per la rimozione di piombo(II) e arsenico(III) da soluzioni acquose. | Ahmad, NF., et al. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 21846-21858. PMID: 28776296
- Sintesi di SAPO-34 nanometrico con l'ausilio di ammine e semi bifunzionali. | Wu, P., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 11160-11163. PMID: 30226517
- Le piperazine sostituite come nuovi potenziali agenti radioprotettivi. | Filipova, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31991816
- Organocatalizzatore nell'arilazione diretta C(sp2)-H di arene non attivate: [1-(2-idrossietil)-piperazina]-catalizzato inter-/intra-molecolare per l'attivazione del legame C-H. | Yadav, L., et al. 2020. J Org Chem. 85: 8121-8141. PMID: 32438807
- Valutazione multiobiettivo degli assorbenti a base di ammina per il processo di cattura dell'SO2 utilizzando il modello matematico pK a. | Wang, D., et al. 2022. ACS Omega. 7: 2897-2907. PMID: 35097284
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1-(2-Hydroxyethyl)piperazine, 100 g | sc-222482 | 100 g | $23.00 | |||
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