Date published: 2025-9-6

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1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane (CAS 5255-75-4)

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Nomi alternativi:
EPNP; Glycidyl 4-nitrophenyl ether; 2-[(4-Nitrophenoxy)methyl]oxirane
Applicazione:
1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane è un composto para-sostituito nitro-espossidico benzenico per la ricerca proteomica
Numero CAS:
5255-75-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
195.17
Formula molecolare:
C9H9NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,2-Epossido-3-(4-nitrofenossi)propano (ENPP) ha attirato l'attenzione per le sue potenziali applicazioni nel campo della chimica organica di sintesi e della scienza dei materiali. Questo composto organico, caratterizzato da un anello etereo ciclico a tre membri, serve come intermedio cruciale nella sintesi di diversi composti organici, tra cui polimeri, eterocicli e prodotti naturali. Inoltre, le sue proprietà catalitiche hanno facilitato la sintesi di polimeri e altri materiali. Inoltre, l'1,2-Epossido-3-(4-nitrofenossi)propano trova utilità come ligando per la sintesi di complessi metallici, come reagente nella sintesi dei polimeri e come catalizzatore per la polimerizzazione dei monomeri. Sebbene il preciso meccanismo d'azione dell'1,2-Epossido-3-(4-nitrofenossi)propano rimanga elusivo, si ipotizza che la reazione coinvolga l'attacco nucleofilo del p-nitrofenolo sull'ossido di propilene. Questo attacco è seguito dalla formazione di un legame etereo tra i due componenti. Si ritiene che un acido di Lewis, come il trifluoruro di boro, funga da catalizzatore per questa reazione.


1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane (CAS 5255-75-4) Referenze

  1. La detossificazione dei precursori delle catene laterali della penicillina dipende dalla monoossigenasi microsomiale e dalla glutatione S-transferasi nel Penicillium chrysogenum?  |  Emri, T., et al. 2003. J Basic Microbiol. 43: 287-300. PMID: 12872310
  2. Espressione, purificazione, cristallizzazione e analisi cristallografica preliminare di un dominio RAM autonomo con attività idrolitica dell'ipertermofilo Pyrococcus furiosus.  |  Agapay, RC., et al. 2005. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 61: 914-6. PMID: 16511194
  3. Purificazione e caratterizzazione biochimica della proteasi ricombinante del virus dell'immunodeficienza simica e confronto con la proteasi del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1.  |  Grant, SK., et al. 1991. Biochemistry. 30: 8424-34. PMID: 1883829
  4. Coniugazione del glutatione nel polmone di coniglio isolato e perfuso: effetti del monossido di carbonio, della butionina sulfoximina e del blu cibacron.  |  Yang, CM. and Carlson, GP. 1990. Toxicol Lett. 52: 47-53. PMID: 2356570
  5. Sito di legame del glutatione di una glutatione transferasi di classe theta di Bombyx mori.  |  Hossain, MD., et al. 2014. PLoS One. 9: e97740. PMID: 24848539
  6. Caratterizzazione enzimatica di due glutatione S-transferasi di classe epsilon di Spodoptera litura.  |  Hirowatari, A., et al. 2018. Arch Insect Biochem Physiol. 97: PMID: 29235695
  7. Catepsina D da leucociti umani. Purificazione mediante cromatografia di affinità e proprietà dell'enzima.  |  von Clausbruch, UC. and Tschesche, H. 1988. Biol Chem Hoppe Seyler. 369: 683-91. PMID: 3145753
  8. Coniugazione di agenti cancerogeni da parte delle glutatione s-transferasi di classe theta: meccanismi e rilevanza per le variazioni del rischio umano.  |  Guengerich, FP., et al. 1995. Pharmacogenetics. 5 Spec No: S103-7. PMID: 7581478
  9. Evidenza che la glutatione S-transferasi T1-1 umana di classe Theta può catalizzare l'attivazione del diclorometano, un cancerogeno per fegato e polmoni nel topo. Confronto della distribuzione tissutale della GST T1-1 con quella delle classi Alpha, Mu e Pi GST nell'uomo.  |  Sherratt, PJ., et al. 1997. Biochem J. 326 (Pt 3): 837-46. PMID: 9307035
  10. Caratterizzazione cinetica della glutatione transferasi umana ricombinante T1-1, un enzima detossificante polimorfico.  |  Jemth, P. and Mannervik, B. 1997. Arch Biochem Biophys. 348: 247-54. PMID: 9434735
  11. Regolazione della glutatione S-transferasi A5 di ratto da parte di agenti chemiopreventivi del cancro: meccanismi di resistenza inducibile all'aflatossina B1.  |  Hayes, JD., et al. 1998. Chem Biol Interact. 111-112: 51-67. PMID: 9679543

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1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane, 250 mg

sc-258906
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