Date published: 2025-9-15

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1,2-Diphenylcyclopropane, cis + trans (CAS 29881-14-9)

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Numero CAS:
29881-14-9
Peso molecolare:
194.27
Formula molecolare:
C15H14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1,2-difenilciclopropano, che comprende isomeri cis e trans, è oggetto di studio nel campo della chimica organica, con particolare attenzione alla stereochimica e al comportamento molecolare. I ricercatori studiano le differenze nelle proprietà fisiche e chimiche tra gli isomeri cis e trans, come i modelli di reattività, la stabilità e la dinamica conformazionale. Questi isomeri sono utilizzati anche negli studi sulle reazioni fotochimiche, dove gli effetti della luce ultravioletta possono indurre l'isomerizzazione, fornendo approfondimenti sui meccanismi di tali trasformazioni. Il composto serve come sistema modello per esaminare l'influenza degli ostacoli sterici sulle reazioni chimiche, grazie alla presenza di gruppi fenilici ingombranti attaccati al piccolo anello ciclopropanico. Inoltre, l'1,2-difenilciclopropano è interessante nella sintesi di molecole organiche complesse, dove la sua struttura rigida può essere sfruttata per controllare i risultati stereochimici delle reazioni.


1,2-Diphenylcyclopropane, cis + trans (CAS 29881-14-9) Referenze

  1. Isomerizzazione geometrica indotta dalla luce di 1,2-difenilciclopropani inclusi in zeoliti Y: ruolo del legame catione-ospite.  |  Kaanumalle, LS., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8711-20. PMID: 12467381
  2. Fotoisomerizzazione di derivati dell'acido 2,3-difenilciclopropano-1-carbossilico.  |  Sivaguru, J., et al. 2003. Photochem Photobiol Sci. 2: 1101-6. PMID: 14690221
  3. L'accoppiamento riduttivo intramolecolare di 1,3-difenil-1,3-propandiolo con tricloruro di titanio e idruro di litio e alluminio. preparazione di 1,2-difenilciclopropani.  |  A.L Baumstark ∗, C.J McCloskey, T.J Tolson, G.T Syriopoulos. 1977. Tetrahedron Letters. 18: 3003-3006.
  4. Trasferimento di elettroni su cis- e trans-1,2-difenilciclopropano: stereoisomerizzazione e formazione di 1,3-difenilpropene e 1,3-difenilpropano  |  Gernot Boche ∗, Dieter R. Schneider, Klaus Wernicke. 1984. Tetrahedron Letters. 25: 2961-2964.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,2-Diphenylcyclopropane, cis + trans, 2 g

sc-265016
2 g
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