Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 63-89-8)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (9)

Nomi alternativi:
1,2-Dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; 1,2-Dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine; DPPC; PC(16:0/16:0)
Applicazione:
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine è un fosfogliceride che è stato utilizzato per la preparazione di monostrati/strati liposomiali
Numero CAS:
63-89-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
734.04
Formula molecolare:
C40H80NO8P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfatidilcolina (L-DPPC) è un fosfogliceride zwitterionico che è stato utilizzato per la preparazione di monostrati liposomiali. La preparazione di proteoliposomi formati con 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfatidilcolina ha mostrato un aumento di cinque volte dell'incorporazione della gamma-glutamil-transpeptidasi nelle membrane degli eritrociti, rispetto alle membrane di controllo. La ricerca ha anche indicato che i liposomi DPPC potrebbero servire efficacemente come veicolo di consegna per indurre risposte immunitarie contro antigeni glicosfingolipidici.


1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 63-89-8) Referenze

  1. Effetto del polivinilpirrolidone sulla transizione di fase termica del bilayer di 1,2 dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina.  |  Savva, M., et al. 1999. J Colloid Interface Sci. 217: 160-165. PMID: 10441424
  2. Induzione di risposte immunitarie contro antigeni glicosfingolipidici: confronto delle risposte anticorpali in topi immunizzati con antigeni associati a liposomi preparati da vari fosfolipidi.  |  Uemura, A., et al. 2005. J Vet Med Sci. 67: 1197-201. PMID: 16397376
  3. Il comportamento di transizione di fase della membrana modello 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) influenzato dal 2,4-diclorofenolo - uno studio di spettroscopia FT-Raman.  |  Csiszár, A., et al. 2006. Chem Phys Lipids. 139: 115-24. PMID: 16413520
  4. L'acido isovalerico, metilmalonico e propionico diminuiscono l'EC50 degli anestetici nei girini, modulano la funzione del recettore della glicina e interagiscono con il lipide 1,2-dipalmitoil-Sn-glicero-3-fosfocolina.  |  Weng, Y., et al. 2009. Anesth Analg. 108: 1538-45. PMID: 19372333
  5. La curcumina disturba le membrane di 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocholina e favorisce la formazione di strutture non lamellari da parte della 1,2-dielaidoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina.  |  Pérez-Lara, A., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 9778-86. PMID: 20666521
  6. Generazione di acidi grassi da liposomi di 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina/cardiolipina che stabilizzano la sieroalbumina umana ricombinante.  |  Frahm, GE., et al. 2013. J Liposome Res. 23: 101-9. PMID: 23294393
  7. Studio dell'attività antibatterica degli esteri di L-fenilalanina e L-tirosina in relazione alle loro CMC e alle loro interazioni con la 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina, DPPC come membrana modello.  |  Joondan, N., et al. 2014. Microbiol Res. 169: 675-85. PMID: 24667307
  8. Formazione di domini ricchi di 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) in membrane di vescicole fosfolipidiche binarie: nucleazione e crescita bidimensionale.  |  Chen, D. and Santore, MM. 2014. Langmuir. 30: 9484-93. PMID: 25084141
  9. Sintesi, micellizzazione e interazione di nuovi composti di ammonio quaternario derivati dalla l-fenilalanina con 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina come membrana modello in relazione alla loro attività antibatterica e alla loro selettività sui globuli rossi umani.  |  Joondan, N., et al. 2015. Bioorg Chem. 58: 117-29. PMID: 25618736
  10. Effetto lioprotettivo delle alchil-solfobetane per la liofilizzazione di liposomi di 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina.  |  Aikawa, T., et al. 2017. J Oleo Sci. 66: 1277-1284. PMID: 29021493
  11. Trasporto di aminoacidi in eritrociti umani impiantati con gamma-glutamil-transpeptidasi.  |  Kalra, VK., et al. 1981. J Biol Chem. 256: 5567-71. PMID: 6113238
  12. Caratterizzazione della pre-transizione in 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina mediante spettroscopia infrarossa a trasformata di Fourier.  |  Cameron, DG., et al. 1980. Biochemistry. 19: 3665-72. PMID: 6893274
  13. Studio spettroscopico all'infrarosso in trasformata di Fourier dell'interazione molecolare del colesterolo con la 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina.  |  Umemura, J., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 602: 32-44. PMID: 6893416
  14. Sintesi di 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina con gruppi acilici marcati.  |  Brimble, PD. and Choy, PC. 1981. Prep Biochem. 11: 525-33. PMID: 6896091
  15. Sintesi e proprietà di un glicerofosfolipide dimerico: 2,2'-dotriacontanedioilbis(1-palmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina).  |  Yamauchi, K., et al. 1996. J Biochem. 119: 115-9. PMID: 8907184

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 50 mg

sc-203458
50 mg
$148.00

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 250 mg

sc-203458A
250 mg
$200.00