Date published: 2025-9-8

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1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine (CAS 5681-36-7)

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Applicazione:
Numero CAS:
5681-36-7
Peso molecolare:
692.0
Formula molecolare:
C37H74NO8P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 1,2-Dipalmitoil-rac-glicero-3-fosfoetanolamina è una fosfoetanolamina. La 1,2-Dipalmitoil-rac-glicero-3-fosfoetanolammina, nota come DPPE, è un fosfolipide prevalente nelle membrane cellulari degli organismi eucarioti. Composto da una spina dorsale di glicerolo, due catene di acidi grassi e un gruppo fosfato, questo glicerofosfolipide presenta un carattere anfipatico, caratterizzato da domini sia idrofobici che idrofili. I suoi attributi distintivi e le sue applicazioni versatili rendono la 1,2-Dipalmitoil-rac-glicero-3-fosfoetanolammina un punto fermo nelle indagini scientifiche. Le applicazioni della 1,2-Dipalmitoil-rac-glicero-3-fosfoetanolammina nella ricerca scientifica sono ampie. Serve come primo costituente di membrana modello, formando bilayer stabili che simulano le membrane cellulari naturali. Negli studi sulla struttura e sulla funzione delle proteine di membrana, diventa un elemento centrale integrandosi nei liposomi, imitando fedelmente l'ambiente ricco di lipidi delle membrane cellulari. Oltre a questo, il suo ruolo si espande fino a comprendere i sistemi di somministrazione di farmaci e l'avanzamento di biosensori all'avanguardia. Coinvolta in uno spettro di processi biologici, la 1,2-Dipalmitoil-rac-glicero-3-fosfoetanolammina svolge un ruolo nella fusione delle membrane e nella formazione delle zattere lipidiche. In particolare, la sua interazione con le proteine di membrana ha la capacità di influenzare e regolare la loro attività. Inoltre, l'impatto si estende agli attributi fisici delle membrane cellulari, influenzando la fluidità e la permeabilità.


1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine (CAS 5681-36-7) Referenze

  1. Influenza del fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato sulla fosfolipasi D1 umana wild-type e mutanti di delezione: c'è evidenza di un'interazione del fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato con il dominio putativo di omologia pleckstrin?  |  Höer, A., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1481: 189-201. PMID: 10962106
  2. Impacchettamento della catena alifatica in tre polimorfi cristallini di una fosfatidiletanolamina racemica satura. Uno studio quantitativo di diffrazione elettronica.  |  Dorset, DL. 1976. Biochim Biophys Acta. 424: 396-403. PMID: 1259968
  3. Modifica della fosfatidiletanolamina da parte del prodotto dello stress ossidativo 4,5(E)-epossi-2(E)-eptenale.  |  Zamora, R. and Hidalgo, FJ. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 1632-41. PMID: 14680378
  4. Effetto dei tocoferoli sull'attività antiossidativa dei prodotti di reazione lipidi-ammine ossidate.  |  Hidalgo, FJ., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 4436-42. PMID: 17488031
  5. Rilevazione attomolica della molecola di emoagglutinina del virus dell'influenza mediante la combinazione di un sensore di elettrochimiluminescenza con un immunoliposoma che incapsula un complesso Ru.  |  Egashira, N., et al. 2008. Anal Chem. 80: 4020-5. PMID: 18447321
  6. Controllo dell'orientamento molecolare dei glicopolimeri biomimetici ancorati alla membrana.  |  Godula, K., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 10263-8. PMID: 19580278
  7. AKI dopo l'abbattimento condizionale e rene-specifico della stanniocalcina-1.  |  Huang, L., et al. 2014. J Am Soc Nephrol. 25: 2303-15. PMID: 24700878
  8. L'interazione diretta del fibrinogeno con microparticelle lipidiche modula la cinetica di coagulazione e la struttura del coagulo.  |  Faizullin, D., et al. 2020. Nanomedicine. 23: 102098. PMID: 31655206
  9. Effetti acuti e cronici della temperatura sulle regolazioni delle membrane nelle branchie di un pesce gatto neotropicale.  |  da Silva Ribeiro, C., et al. 2021. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 256: 110625. PMID: 34033916
  10. Potenziamento dell'attività della fosfolipasi D in seguito a infezione da baculovirus e adenovirus in cellule Sf9 e COS-7.  |  Höer, A., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1393: 325-35. PMID: 9748645

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1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine, 100 mg

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