Date published: 2025-9-8

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1,2-Dioleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (CAS 2190-20-7)

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Nomi alternativi:
(9Z,12Z)-9,12-Octadecadienoic Acid 2,3-Bis[[(9Z)-1-oxo-9-octadecen-1-yl]oxy]propyl Ester; 2,3-Dioleo-1-linolein; 1,2-Dioleoyl-3-linolein
Numero CAS:
2190-20-7
Peso molecolare:
883.42
Formula molecolare:
C57H102O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,2-dioleoil-3-linoleoil-rac-glicerolo, identificato con il numero CAS 2190-20-7, è una molecola di triacilglicerolo in cui la spina dorsale del glicerolo è esterificata con due molecole di acido oleico e una di acido linoleico. Questa specifica disposizione degli acidi grassi conferisce alla molecola proprietà fisiche e chimiche distinte, rendendola un prezioso oggetto di studio nei campi della chimica e del metabolismo dei lipidi. La presenza di acidi grassi mono- e polinsaturi (rispettivamente oleico e linoleico) permette di comprendere il comportamento dei grassi insaturi nei sistemi biologici, in particolare in relazione alle membrane lipidiche e ai meccanismi di immagazzinamento dell'energia. In contesti di ricerca, l'1,2-dioleoil-3-linoleoil-rac-glicerolo è spesso utilizzato per studiare gli effetti della composizione degli acidi grassi sulle proprietà biofisiche dei lipidi, come il punto di fusione, la fluidità e le interazioni con altre molecole lipidiche o proteiche. Questo composto viene utilizzato anche negli studi sulla digestione, l'assorbimento e la conversione metabolica dei grassi, dove la comprensione del ruolo dei diversi tipi di acidi grassi in questi processi è fondamentale. Inoltre, serve come composto modello nello studio della stabilità all'ossidazione e della formazione di perossidi lipidici, importanti per valutare l'impatto dell'ossidazione lipidica sulla qualità e la sicurezza degli alimenti. Attraverso queste ricerche, questa sostanza chimica contribuisce a spiegare gli aspetti fondamentali della funzione e del comportamento dei lipidi nelle applicazioni biologiche e della scienza alimentare.


1,2-Dioleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (CAS 2190-20-7) Referenze

  1. Specie molecolari di acilgliceroli che incorporano acidi grassi radiomarcati da incubazioni microsomiali di ricino (Ricinus communis L.).  |  Lin, JT., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 5077-81. PMID: 12188611
  2. Profilo chimico dei triacilgliceroli e dei diacilgliceroli nel grasso del latte vaccino mediante cromatografia a convergenza a ultra-prestazioni combinata con spettrometria di massa a quadrupolo a tempo di volo.  |  Zhou, Q., et al. 2014. Food Chem. 143: 199-204. PMID: 24054231
  3. Spettrometria di massa a ionizzazione assistita da matrice in trasformata di Fourier per l'analisi dei lipidi.  |  Liyanage, R., et al. 2021. Rapid Commun Mass Spectrom. 35 Suppl 1: e8349. PMID: 30421829
  4. L'olio di spore di Ganoderma lucidum induce l'apoptosi delle cellule di cancro al seno in vitro e in vivo attivando la caspasi-3 e la caspasi-9.  |  Jiao, C., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 247: 112256. PMID: 31586690
  5. Ricerca sull'effetto dei principi attivi stimolanti della milza e antigonfiore nei semi di coix grezzi e lavorati, basata sulla relazione spettro-effetti combinata con la chemiometria.  |  Du, W., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 205: 114350. PMID: 34507270
  6. Analisi cromatografica liquida chirale ad alte prestazioni di mono-, di- e triacilgliceroli con fasi stazionarie a base di amilosio e cellulosa-fenilcarbammato.  |  Ianni, F., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 236: 115720. PMID: 37729743
  7. Analisi rapida di costituenti apolari a basso peso molecolare nel legno mediante cromatografia liquida ad alta pressione con rivelazione a diffusione di luce evaporativa  |  Frank W. Claassen, Cees van de Haar, Teris A. van Beek, José Dorado, María-Jose Martínez-Iñigo, Reyes Sierra-Alvarez. 2000. Phytochemical Analysis. 11: 251-256.
  8. Determinazione cromatografica in fase liquida inversa della composizione del triacilglicerolo negli oli di sesamo e rilevamento chemiometrico dell'adulterazione  |  Dong-Sun Lee, Eun-Sung Lee, Hyun-Jung Kim, Shin-Ok Kim, Kun Kim 1. 2001. Analytica Chimica Acta. 429: 321-330.
  9. Valutazione delle potenzialità dell'olio di semi di Jatropha curcas e in combinazione con estratti di foglie di Cymbopogon citratus, Ocimum basilicum ed Eucalyptus globulus come preservanti del legno contro le termiti Macrotermes bellicosus  |  Josias Georges Bessike a, Benoit Ndiwe a b, Evariste Fedoung Fongnzossie a c, Antonio Pizzi d, Joseph Zobo Mfomo a, Achille Bernard Biwole a, Marlène Ngansop Tounkam a, Jean Jalin Eyinga Biwôlé a, Dieudonné Bitondo e, Sevilor Kekeunou f, Patrick Ntonga Akono g. 2003. Industrial Crops and Products. 195.
  10. Separazione di triacilgliceroli asimmetrici nei loro enantiomeri mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni a riciclo  |  Naohiro Gotoh, Shun Wada, Toshiharu Nagai. 2011. Lipid Technology. 23: 105-108.

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