1,2-Dihydroxynaphthalene (CAS 574-00-5)
LINK RAPIDI
L'1,2-diidrossinaftalene è un composto diidrossilato del naftalene che serve come intermedio chiave nella sintesi di vari coloranti e pigmenti. Nella ricerca in chimica organica, viene utilizzato per esplorare i meccanismi delle reazioni di sostituzione aromatica e la sintesi dei derivati del naftochinone. Il suo ruolo nella produzione di coloranti è particolarmente significativo nello studio della resistenza del colore e nello sviluppo di nuovi materiali con specifiche proprietà ottiche. Oltre al suo utilizzo nelle vie di sintesi, l'1,2-diidrossinaftalene è anche oggetto di ricerca ambientale, dove viene studiato per il suo comportamento e i suoi prodotti di trasformazione nel suolo e nei sistemi idrici. Inoltre, i ricercatori utilizzano questo composto per comprendere le vie di biodegradazione degli idrocarburi aromatici e per sviluppare metodi di bonifica degli ambienti contaminati da composti organici simili.
1,2-Dihydroxynaphthalene (CAS 574-00-5) Referenze
- Metabolismo batterico del naftalene: costruzione e uso di batteri ricombinanti per studiare la scissione dell'anello dell'1,2-diidrossinaftalene e le reazioni successive. | Eaton, RW. and Chapman, PJ. 1992. J Bacteriol. 174: 7542-54. PMID: 1447127
- Metabolismo del carbaryl attraverso l'1,2-diidrossinaftalene da parte di isolati del suolo Pseudomonas sp. ceppi C4, C5 e C6. | Swetha, VP. and Phale, PS. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 5951-6. PMID: 16204509
- Formazione di addotti depurativi di N3adenina e N7guanina dopo la reazione dell'1,2-naftochinone o dell'1,2-diidrossinaftalene attivato dall'enzima con il DNA. Implicazioni per il meccanismo di iniziazione del tumore da parte del naftalene. | Saeed, M., et al. 2007. Chem Biol Interact. 165: 175-88. PMID: 17224140
- Purificazione e caratterizzazione della 1-naftolo-2-idrossilasi da un ceppo di Pseudomonas c4 che degrada il carbaryl. | Swetha, VP., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 2660-6. PMID: 17237179
- Metabolismo dell'acenaftilene tramite 1,2-diidrossinaftalene e catecolo da parte di Stenotrophomonas sp. RMSK. | Nayak, AS., et al. 2009. Biodegradation. 20: 837-43. PMID: 19543983
- L'1,2-diidrossinaftalene come biomarcatore dell'esposizione al naftalene nell'uomo. | Klotz, K., et al. 2011. Int J Hyg Environ Health. 214: 110-4. PMID: 21147027
- Il selenio inibisce efficacemente l'apoptosi indotta dall'1,2-diidrossinaftalene nelle cellule epiteliali del cristallino umano attraverso l'attivazione della via PI3-K/Akt. | Zhu, X., et al. 2011. Mol Vis. 17: 2019-27. PMID: 21850177
- La gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi come chinone reduttasi nella soppressione della formazione di addotti proteici da 1,2-naftochinone. | Miura, T., et al. 2011. Free Radic Biol Med. 51: 2082-9. PMID: 21963991
- Caratterizzazione cinetica e spettroscopica della 1-naftolo 2-idrossilasi di Pseudomonas sp. ceppo C5. | Trivedi, VD., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 172: 3964-77. PMID: 24599669
- Quantificazione affidabile dell'1,2-diidrossinaftalene nelle urine utilizzando un composto di riferimento coniugato per la calibrazione. | Zobel, M., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 6861-6872. PMID: 29018900
- Idoneità di diversi metaboliti del naftalene per la loro applicazione in studi di biomonitoraggio. | Klotz, K., et al. 2018. Toxicol Lett. 298: 91-98. PMID: 29990563
- Determinazione sensibile e simultanea di 1,2-diidrossinaftalene e catecolo mediante un biosensore amperometrico. | Ghozali, AA., et al. 2021. Anal Sci. 37: 991-995. PMID: 33281132
- Metabolismo del naftalene da parte di pseudomonadi: purificazione e proprietà della 1,2-diidrossinaftalene ossigenasi. | Patel, TR. and Barnsley, EA. 1980. J Bacteriol. 143: 668-73. PMID: 7204331
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1,2-Dihydroxynaphthalene, 250 mg | sc-222835 | 250 mg | $122.00 |