Date published: 2025-9-12

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1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 34506-67-7)

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Nomi alternativi:
L-α-Dihexanoyllecithin
Numero CAS:
34506-67-7
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
453.51
Formula molecolare:
C20H40NO8P
Informazioni supplementari:
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La 1,2-diesanoil-sn-glicero-3-fosfocolina è un derivato sintetico della fosfatidilcolina, uno dei principali componenti delle membrane cellulari. Nella ricerca scientifica, questo composto chimico viene utilizzato come fosfolipide modello per studiare le proprietà fisico-chimiche e il comportamento dei bilayer lipidici. A causa della minore lunghezza della catena acilica rispetto ai fosfolipidi naturali, la 1,2-diesanoil-sn-glicero-3-fosfocholina presenta proprietà di membrana alterate, come una maggiore fluidità e una minore stabilità. I ricercatori incorporano spesso questo composto nei liposomi e nei bilayer lipidici per studiare la dinamica delle membrane, le interazioni lipidi-proteine e i processi mediati dalle membrane. Inoltre, la 1,2-diesanoil-sn-glicero-3-fosfocolina è impiegata nella ricerca sulla somministrazione di farmaci come componente di formulazioni liposomiali. La sua inclusione nei liposomi consente di studiare l'incapsulamento dei farmaci, la cinetica di rilascio e i meccanismi di trasporto di membrana, fornendo spunti per lo sviluppo di sistemi di somministrazione di farmaci a base lipidica. Inoltre, questo composto chimico funge da prezioso strumento negli studi biofisici volti a spiegare le proprietà strutturali e funzionali delle membrane lipidiche, contribuendo alla comprensione della biofisica delle membrane e del comportamento delle membrane lipidiche in vari contesti biologici e sperimentali.


1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 34506-67-7) Referenze

  1. Studi strutturali NMR dell'antibiotico lipopeptide daptomicina in micelle DHPC.  |  Scott, WR., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1768: 3116-26. PMID: 17945184
  2. Struttura tridimensionale e studi di interazione del virus dell'epatite C p7 in 1,2-diesanoil-sn-glicero-3-fosfocolina mediante risonanza magnetica nucleare in soluzione.  |  Cook, GA., et al. 2013. Biochemistry. 52: 5295-303. PMID: 23841474
  3. Osservazione al microscopio a scansione tunnel dei domini di fosfatidilserina nel monostrato di fosfatidilcolina.  |  Matsunaga, S., et al. 2015. Langmuir. 31: 5449-55. PMID: 25913903
  4. Caratterizzazione di piccole bicelle isotropiche con varie composizioni.  |  Mineev, KS., et al. 2016. Langmuir. 32: 6624-37. PMID: 27285636
  5. Basi strutturali del riconoscimento della fosfatidilcolina da parte del dominio C2 della fosfolipasi A2α citosolica.  |  Hirano, Y., et al. 2019. Elife. 8: PMID: 31050338
  6. Effetto critico del rapporto detergente/proteine sulla formazione del canale p7 del virus dell'epatite C.  |  Chen, W., et al. 2019. Biochemistry. 58: 3834-3837. PMID: 31468972
  7. Valutazione dell'ordinamento molecolare nelle membrane bilayer Bicelle sulla base degli spettri di dicroismo circolare indotto.  |  Suga, K., et al. 2020. Langmuir. 36: 3242-3250. PMID: 32163713
  8. Setacciamento di proteine con elettroforesi capillare su nanogel.  |  Crihfield, CL. and Holland, LA. 2021. Anal Chem. 93: 1537-1543. PMID: 33382256
  9. Dinamica globale di una proteina sulla superficie di nanoparticelle lipidiche anisotrope derivata dalla spettroscopia NMR basata sul rilassamento.  |  Ceccon, A., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 5646-5654. PMID: 35877206
  10. Esadecilfosfocolina e 1,3-diacilgliceroli modificati come effettori della fosfolipasi D.  |  Dittrich, N., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1391: 265-72. PMID: 9555051

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 100 mg

sc-280238
100 mg
$200.00