Date published: 2025-11-29

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,2-Butanediol (CAS 584-03-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
1,2-Butylene glycol
Numero CAS:
584-03-2
Peso molecolare:
90.12
Formula molecolare:
C4H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'1,2-butandiolo, noto anche come 1,2-BD, è un composto organico classificato come diolo con formula chimica C4H10O2. Si presenta come un liquido incolore con un leggero profumo dolce. Nell'ambito dei composti organici, è un membro versatile. Le sue applicazioni spaziano in diversi ambiti scientifici e industriali. Nell'industria, l'1,2-butandiolo trova largo impiego come composto intermedio per la produzione di numerosi prodotti chimici industriali. Inoltre, serve come solvente in diverse applicazioni. La sua flessibilità e l'ampia gamma di utilizzi lo rendono prezioso in campo scientifico e industriale. Dal punto di vista scientifico, l'1,2-butandiolo svolge un ruolo fondamentale in diverse applicazioni di ricerca. Serve come solvente nelle reazioni chimiche, come reagente nella sintesi di composti organici e come componente fondamentale per la produzione di polimeri. Inoltre, funziona come additivo per i carburanti, alimentando i motori a combustione interna, e agisce come lubrificante per i componenti meccanici. Quando viene metabolizzato, l'1,2-butandiolo subisce una trasformazione catalizzata dall'enzima alcol deidrogenasi. Questo processo di ossidazione produce acetone e 1,2-propandiolo. Successivamente, l'acetone subisce un'ulteriore ossidazione per formare acido acetoacetico, che si trasforma infine in acetil-CoA. Contemporaneamente, l'1,2-propandiolo subisce ulteriori reazioni metaboliche, con conseguente produzione di acido lattico.


1,2-Butanediol (CAS 584-03-2) Referenze

  1. Determinazione dei glicoli nei campioni biologici mediante gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Gembus, V., et al. 2002. J Anal Toxicol. 26: 280-5. PMID: 12166815
  2. [Sul metabolismo e la distribuzione di 1,2-propandiolo, 1,2-butandiolo e 1,2,4-butanetriolo nel coniglio].  |  STRACK, E., et al. 1960. Z Gesamte Exp Med. 132: 522-37. PMID: 13835042
  3. Stabilità termica della beta-lattoglobulina in presenza di soluzioni acquose di alcoli e polioli.  |  Romero, CM., et al. 2007. Int J Biol Macromol. 40: 423-8. PMID: 17141862
  4. Raffreddamento conformazionale graduale verso un singolo stato isomerico nel sistema dei quattro rotori interni dell'1,2-butandiolo.  |  Reva, ID., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 5339-49. PMID: 19810412
  5. Conversione efficiente di 1,2-butandiolo in acido (R)-2-idrossibutirrico utilizzando cellule intere di Gluconobacter oxydans.  |  Gao, C., et al. 2012. Bioresour Technol. 115: 75-8. PMID: 22126977
  6. Effetto della lunghezza della catena idrocarburica negli 1,2 alcanedioli sull'assorbimento percutaneo del metronidazolo: verso lo sviluppo di un veicolo generale per il rilascio controllato.  |  Li, N., et al. 2014. AAPS PharmSciTech. 15: 354-63. PMID: 24395400
  7. Analisi di otto glicoli nel siero mediante LC-ESI-MS-MS.  |  Imbert, L., et al. 2014. J Anal Toxicol. 38: 676-80. PMID: 25187402
  8. Eccesso di entalpie di miscelazione, effetto della temperatura e della composizione sulla densità, viscosità e proprietà termodinamiche di sistemi binari di {liquido ionico a base di ammonio + alcanediolo}.  |  Domańska, U., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 12692-705. PMID: 25317901
  9. Estrazione e quantificazione in un'unica fase di alcoli tossici e glicole etilenico nel plasma mediante gascromatografia capillare (GC) con rilevamento a ionizzazione di fiamma (FID).  |  Orton, DJ., et al. 2016. Clin Biochem. 49: 132-8. PMID: 26385496
  10. Conversione biologica di alcheni gassosi in prodotti chimici liquidi.  |  Desai, SH., et al. 2016. Metab Eng. 38: 98-104. PMID: 27424209
  11. Indirizzare la devoluzione enzimatica per la biosintesi di alcanoli e 1,n-alcanedioli da composti polidrossi naturali.  |  Dai, L., et al. 2017. Metab Eng. 44: 70-80. PMID: 28928052
  12. Determinazione gascromatografica a desorbimento termico diretto di concentrazioni tossicologicamente rilevanti di glicole etilenico nel sangue intero.  |  Robson, J., et al. 2018. Analyst. 143: 963-969. PMID: 29369312
  13. Cinetica e rese dei prodotti dell'ossidazione iniziata dall'OH dell'idroperossido di idrossimetile.  |  Allen, HM., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 6292-6302. PMID: 29993247
  14. L'effetto della posizione del gruppo ossidrile sulla reattività elettrochimica e sulla selettività del prodotto nell'elettro-ossidazione del butandiolo.  |  Sun, S., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 14491-14497. PMID: 36106440
  15. Estrazione di composti bioattivi dalla biomassa di C. vulgaris mediante solventi eutettici profondi.  |  Dardavila, MM., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615604

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,2-Butanediol, 250 g

sc-253962
250 g
$35.00