Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine (CAS 89019-63-6)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(S)-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-10-oxo-7-[(1-oxoheptyl)thio]-3,5-dioxa-9-thia-4-phosphahexadecan-1-aminium
Applicazione:
1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine è uno strumento lipidico per il dosaggio dell'attività della PLA2
Numero CAS:
89019-63-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
513.7
Formula molecolare:
C22H44NO6PS2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 1,2-bis(Eptanoiltio)glicerofosfolina è un fosfogliceride tiolico sintetico derivato dal D-mannitolo che funge da substrato per la fosfolipasi A2 (PLA2). L'idrolisi dell'1,2-bis(eptanoiltio)glicerofosfocolina da parte della PLA2 produce tioli liberi, che possono essere derivatizzati con acido ditionitrobenzoico per formare il cromoforo per il dosaggio spettrofotometrico dell'attività della PLA2 intracellulare e di membrana. Si ritiene che il rilascio di acido arachidonico (sc-200770) dai fosfolipidi di membrana, mediato dalla PLA2, regoli la produzione di eicosanoidi e si osserva una marcata attività della PLA2 in correlazione con gli stati infiammatori. Grazie a questo disegno del saggio sono stati identificati inibitori dell'attività della PLA2, che presentano un potenziale intervento sul ruolo infiammatorio della PLA2.


1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine (CAS 89019-63-6) Referenze

  1. Un semplice test per la fosfolipasi A2 del siero umano associata alle lipoproteine ad alta densità.  |  Petrovic, N., et al. 2001. J Lipid Res. 42: 1706-13. PMID: 11590228
  2. Ruolo infiammatorio di due componenti del veleno delle giacche gialle (Vespula vulgaris): un peptide mastocitario degranulante e la fosfolipasi A1.  |  King, TP., et al. 2003. Int Arch Allergy Immunol. 131: 25-32. PMID: 12759486
  3. Analisi della fosfolipasi A2 del liquido sinoviale umano su micelle miste a fosfatidilcolina a catena corta: sviluppo di un saggio spettrofotometrico adatto a un lettore di micropiastre.  |  Reynolds, LJ., et al. 1992. Anal Biochem. 204: 190-7. PMID: 1514686
  4. Attività della fosfolipasi A2 secreta nell'encefalomielite autoimmune sperimentale e nella sclerosi multipla.  |  Cunningham, TJ., et al. 2006. J Neuroinflammation. 3: 26. PMID: 16965627
  5. La fosfolipasi A(2) è inibita dalle antocianidine.  |  Dreiseitel, A., et al. 2009. J Neural Transm (Vienna). 116: 1071-7. PMID: 19649692
  6. Attività multitarget dell'acido maslinico come composto naturale antimalarico.  |  Moneriz, C., et al. 2011. FEBS J. 278: 2951-61. PMID: 21689375
  7. Effetti di nuovi analoghi diarilpentanoidi della curcumina sulla fosfolipasi A2 secretoria, sulle ciclossigenasi, sulle lipo-ossigenasi e sulla prostaglandina E sintasi-1 microsomiale.  |  Ahmad, W., et al. 2014. Chem Biol Drug Des. 83: 670-81. PMID: 24406103
  8. Valutazione farmacologica e studi di docking di composti sintetici a base di carbonili α,β-insaturi come inibitori della fosfolipasi secretoria A₂, delle ciclossigenasi, delle lipossigenasi e delle citochine proinfiammatorie.  |  Bukhari, SN., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4151-61. PMID: 24938495
  9. I lisofosfolipidi bioattivi generati dalla degradazione delle lipoproteine da parte della lipasi epatica portano all'attivazione del complemento attraverso la via classica.  |  Ma, W., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 6187-93. PMID: 25205869
  10. Studi di derivati sintetici del calcone come potenziali inibitori della fosfolipasi A2 secretoria, delle ciclossigenasi, delle lipossigenasi e delle citochine pro-infiammatorie.  |  Jantan, I., et al. 2014. Drug Des Devel Ther. 8: 1405-18. PMID: 25258510
  11. Sintesi, modellazione molecolare e valutazione biologica di nuove pirazoline a base di 1, 3-difenil-2-propen-1-one come agenti antinfiammatori.  |  Bukhari, SN., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 85: 729-42. PMID: 25328063
  12. La fosfolipidosi epididimale è un possibile meccanismo per la spermatotossicità indotta dall'insetticida organofosforico fenitrotion nei ratti.  |  Miyake, M., et al. 2018. Toxicol Lett. 285: 27-33. PMID: 29292090
  13. Valutazione farmacologica di analoghi del cicloesanone a base di ligustrazina come inibitori dei marcatori infiammatori.  |  Alotaibi, NH., et al. 2020. Eur J Pharm Sci. 147: 105299. PMID: 32165315
  14. Sintesi chirale di un analogo ditiolesterico della fosfatidilcolina come substrato per il dosaggio della fosfolipasi A2.  |  Hendrickson, HS., et al. 1983. J Lipid Res. 24: 1532-7. PMID: 6655369

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine, 5 mg

sc-201428
5 mg
$296.00